INFORMAÇÃO AO PACIENTE VOLTAREN INJETÁVEL

O produto deve ser protegido da luz e do calor. O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilize o produto após a data de validade. VOLTAREN exerce seu efeito analgésico¹ 15 a 30 minutos após a administração. Informe ao médico se estiver grávida, amamentando ou se ocorrer gravidez² durante o tratamento. Siga corretamente as instruções do médico quanto ao uso do produto, não interrompendo ou modificando o tratamento sem antes consultá-lo. VOLTAREN é geralmente bem tolerado, porém, ocasionalmente, algumas reações desagradáveis podem ocorrer, tais como: dor de estômago³, "queimação", cólica abdominal, náusea⁴, vômito⁵, diarréia⁶, má digestão⁷, prisão de ventre, falta de apetite; dor de cabeça⁸, tontura⁹; vermelhidão ou coceira na pele¹⁰ e irritação no local da injeção¹¹. Caso ocorra qualquer reação, avise ao seu médico: ele lhe dará a orientação adequada.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Antes do início do tratamento com VOLTAREN, o paciente deve informar ao médico se está tomando qualquer outro medicamento. O paciente não deve tomar outro medicamento juntamente com VOLTAREN, sem orientação ou conhecimento do médico.
Avise imediatamente ao seu médico se sentir forte dor no local da aplicação; dificuldade de respirar; pele¹⁰ ou olhos¹² amarelados; dor de garganta¹³ persistente ou febre¹⁴; rosto, pernas e pés inchados e dor no peito¹⁵ com tosse.