REAÇÕES ADVERSAS MIODRINA
Tem sido relatada cetoacidose materna, especialmente em pacientes recebendo altas doses de adrenocorticóides ou diabéticos mal controlados. São de incidência1 mais freqüente (10-15% no uso oral e cerca de 33% no endovenoso): batimentos cardíacos rápidos ou irregulares. São de incidência1 rara: angina2 de peito3, moléstia cardíaca, edema pulmonar4. Episódios mais graves deste quadros ocorrem quando do uso concomitante com adrenocorticóides e devem-se à perda de líquidos; comprometimento da função hepática5 ou hepatite6.
Os seguintes sintomas7 necessitam de atenção médica, caso perdurem ou se tornem incômodos: cefaléias8, náusea9, vermelhidão da pele10, vômitos11, tremores, ansiedade, nervosismo, rash12 cutâneo13.
- POSOLOGIA E MODO DE USAR
MIODRINA® COMPRIMIDO;
A dose inicial oral é de 10 mg trinta minutos antes de que a infusão intravenosa seja descontinuada. Prosseguir com 10 mg a cada duas horas por 24 horas.
A dose de manutenção oral é de 10-20 mg cada 4-6 horas até o termo ou a critério médico.
MIODRINA® - SOLUÇÃO PARA INFUSÃO INTRAVENOSA
A dose inicial intravenosa é de 50-100 mcg (0,05 -0,1 mg) por minuto, aumentando a cada 10 minutos, conforme necessário, em 50 mcg (0,05 mg) até a dose eficaz. A dose de manutenção intravenosa é de 150-350 mcg (0,15 -0,35 mg) por minuto.
A infusão intravenosa deve ser continuada por 12-24 horas após as contrações terem cessado.
O tratamento intravenoso é usualmente seguido de administração oral.
O tratamento pode ser repetido no caso de reincidência14 de trabalho pré-termo.
MIODRINA® -Solução injetável -pode ser preparada para infusão intravenosa através de diluição de 150 mg, em 500 ml de solução a 5% de dextrose15, produzindo uma solução contendo 300 mcg (0,3 mg) de cloridrato de ritodrina por ml. Soluções mais concentradas podem ser preparadas em casos onde uma restrição fluídica seja necessária. O uso de soluções de cloreto de sódio, Ringer ou Hartmann, ou outras soluções salinas como solução de infusão, deveria ser evitado devido ao risco de edema pulmonar4.
A solução para infusão endovenosa contendo 300 mcg/ml conserva-se por 48 horas após sua preparação.
OBS: Para maior eficácia, recomenda-se que a terapia seja iniciada tão logo o diagnóstico16 de trabalho pré-termo seja confirmado. Caso o trabalho de parto persista, apesar da administração de doses máximas, recomenda-se descontinuar o tratamento com MIODRINA®. Recomenda-se que a infusão intravenosa de MIODRINA® seja feita com um dispositivo de controle, a fim de melhor titular a dose e com o paciente em posição lateral esquerda, para reduzir alterações de pressão sangüínea17.
A deambulação18 da paciente pode ser retomada gradualmente após 36 -48 horas.