REAÇÕES ADVERSAS EUPRESSIN 2,5, 5, 10 E 20 MG COMPRIMIDOS
EUPRESSIN demonstrou ser geralmente bem tolerado. Nos estudos clínicos, a incidência1 global de reações adversas não foi maior com EUPRESSIN do que a verificada com placebo2. Na maioria dos casos, as reações adversas foram leves e transitórias, e não requereram interrupção do tratamento.
Tonturas3 e cefaléias4 foram os efeitos mais comumente relatados. Fadiga5 e astenia6 ocorreram em 2 a 3% dos pacientes. Outros efeitos colaterais7 foram observados em menos de 2% dos casos e incluíam hipotensão8, hipotensão8 ortostática, síncope9, náuseas10, diarréia11, cãimbras musculares, erupção12 cutânea13 e tosse. Foram relatados raros casos de edema angioneurótico14 com edema15 da face16, da língua17 e da glote18, associados a dispnéia19. Nestas circunstâncias, EUPRESSIN deve ser descontinuado, e medidas clínicas apropriadas devem ser iniciadas imediatamente.
Achados laboratoriais
Raramente ocorrem alterações de parâmetros laboratoriais durante o tratamento com EUPRESSIN. Foram, contudo, descritos em casos isolados, aumentos da uréia20 e creatinina21, principalmente em pacientes com insuficiência renal22. Igualmente raras foram as observações de redução da hemoglobina23, hematócrito24, plaquetas25 e leucócitos26 ou a elevação de enzimas hepáticas27.
Raramente ocorrem alterações de parâmetros laboratoriais durante o tratamento com EUPRESSIN. Foram, contudo, descritos em casos isolados, aumentos da uréia20 e creatinina21, principalmente em pacientes com insuficiência renal22. Igualmente raras foram as observações de redução da hemoglobina23, hematócrito24, plaquetas25 e leucócitos26 ou a elevação de enzimas hepáticas27.