SUPERDOSAGEM FLANAX SUSPENSÃO
Superdoses significativas do medicamento podem ser caracterizadas por sonolência, vertigens1, dores epigástricas, desconforto abdominal, indigestão, náuseas2, vômitos3, alterações transitórias na função hepática4, hipoprotrombinemia, disfunção renal5, acidose metabólica6, apnéia7 e desorientação.
O naproxeno é rapidamente absorvido, portanto os níveis plasmáticos devem ser avaliados antecipadamente. Em alguns pacientes foram relatadas convulsões, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal com naproxeno.
Não se conhece qual a dose de medicamento que exporia a risco de vida.
Se um paciente ingerir grande quantidade de naproxeno, acidentalmente ou propositadamente, deve-se proceder esvaziamento gástrico e empregar as medidas usuais de suporte.
Estudos em animais indicam que a pronta administração de 50 a 100 g de carvão ativado durante 15 minutos até 2 horas após a ingestão substancial à droga tenderia a reduzir acentuadamente a absorção do medicamento.
Hemodiálise8 não diminui a concentração plasmática de FLANAX, devido ao elevado grau a ligação protéica.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.