
CARACTERÍSTICAS UNIMEDROL
O Succinato Sódico de 21-Metilprednisolona é extremamente solúvel em água, o que permite sua administração em um pequeno volume de diluente, o que é especialmente adequado em situações que exijam altos níveis sangüíneos de Metilprednisolona alcançados rapidamente. É um potente esteróide antiinflamatório que apresenta a vantagem de produzir efeito antiinflamatório com doses menores e uma separação marcante entre as atividades antiinflamatória e mineralocorticóide. Deste modo, este medicamento pode ser indicado como recurso de emergência1 nos casos em que o aumento de retenção de sódio e líquidos é contra-indicado. O Succinato Sódico de Metilprednisolona possui ação metabólica e antiinflamatória semelhante à Metilprednisolona, tem uma ação inibidora sobre os componentes celulares, fibrosos e amorfos, do tecido conjuntivo2, suprimindo assim os processos básicos da inflamação3. A potência do Metilprednisolona com relação ao Succinato Sódico de hidrocortisona, demonstrado pela depressão da contagem de eosinófilos4, após a administração endovenosa, é de pelo menos quatro para um.
- INDICAÇÕES:
Distúrbios endócrinos:
. Insuficiência5 adrenocortical primária ou secundária: o medicamento de eleição é a hidrocortisona ou a cortisona; pode ser necessário o uso de análogos sintéticos associados a mineralocorticóides; a suple-mentação com mineralocorticóides é de especial importância nos primeiros anos de vida.
. Insuficiência5 adrenocortical aguda: o medicamento de eleição é a hidrocortisona ou a cortisona; pode ser necessária a suplementação6, com mineralocorticóides, particularmente quando se usa análogos sintéticos.
. Antes de cirurgias ou em caso de trauma ou doença grave, em pacientes com insuficiência5 supra-renal7 comprovada ou quando é duvidosa a reserva adrenocortical.
. Hiperplasia8 adrenal congênita9. Tireoidite não supurativa. Hipercalcemia associada a câncer10.
Distúrbios reumáticos: como terapia adjuvante para administração a curto prazo (para auxiliar o paciente a superar um episódio agudo11 ou exacerbação) em bursite12 aguda e subaguda13; epicondilite; tenossinovite aguda não específica; artrite14 gotosa aguda; artrite14 psoriática; espondilite anquilosante; osteoartrite15 pós-traumática; sinovite16 de osteoartrite15; artrite reumatóide17, incluindo reumatóide juvenil (casos específicos requerem baixas doses para manutenção da terapia).
Doenças do colágeno18 (doenças do complexo imunológico): durante períodos de exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de lupus19 eritematoso20 sistêmico21 (e nefrite22 lúpica); dermatomiosite sistêmica (polimiosite); cardite reumática aguda; poliarterite nodosa; Síndrome23 de Goodpasture.
Doenças dermatológicas: pênfigo, dermatite24 esfoliativa, dermatite24 herpetiforme bolhosa, micose25 fungóide, eritema multiforme26 grave (Sín-drome de Stevens-Johnson), psoríase27 grave, dermatite24 seborréica grave.
Estados alérgicos: controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes, não responsivas ao tratamento convencional, em casos de: asma28 brônquica; dermatite24 atópica; rinite29 alérgica sazonal ou perene; dermatite24 de contato, doença do soro30; reações de hipersensibilidade a medicamentos; reações pós-transfusões, tipo urticária31; edema32 agudo11 não infeccioso de laringe33 (a epinefrina é a droga de primeira escolha).
Doenças oftálmicas: processos inflamatórios e alérgicos crônicos e agudos graves, envolvendo os olhos34, tais como: herpes zóster oftálmico; cório35-retinite ou neurite36 óptica; oftalmia simpática; conjuntivite37 alérgica; irite38; iridociclite; uveíte39 difusa posterior e coroidite; inflamação3 do segmento anterior; úlceras40 marginais da córnea41; queratite.
Doenças gastrointestinais: para auxiliar o paciente durante um período crítico da doença em casos de colite42 ulcerativa (terapia sistêmica); enterite regional (terapia sistêmica).
Doenças respiratórias: sarcoidose43 sintomática44. Tuberculose45 pulmonar fulminante ou disseminada (usado concomitantemente com quimioterapia46 antituberculose apropriada). Pneumonite47 por aspiração. Berillose. Síndrome23 de LoeffIer que não pode ser controlada por outros meios.
Distúrbios hematológicos: anemia hemolítica48 adquirida (auto-imune). Trombocitopenia49 secundária em adultos. Anemia50 hipoplástica congênita9 (eritróide). Púrpura51 trombocitopênica idiopática52 em adultos (somente por *via IV, a administração IM é contra-indicada). Eritroblastopenia.
Doenças neoplásicas53: no tratamento paliativo54 de leucemia55 e linfomas em adultos, leucemia55 aguda da infância.
Estados edematosos: para induzir a diurese56 ou remissão de proteinúria57 na síndrome nefrótica58, sem uremia59, do tipo idiopático60, ou aquela devida ao lupus19 eritematoso20.
Sistema nervoso61: edema32 cerebral de origem tumoral primária ou metastática e/ou associada com terapia cirúrgica ou radioterapia62, ou traumatismo63 craniano. Exacerbações agudas de esclerose múltipla64.
Condições cardiovasculares: Choque65 secundário à insuficiência5 adrenocortical ou choque65 não responsivo à terapia convencional66 (geralmente a hidrocortisona é a droga de eleição. Quando não se deseja a atividade mineralocorticóide, pode-se preferir Metil-prednisolona). Embora não se disponha de estudos clínicos controlados (placebo67, duplo-cego), dados extraídos de modelos animais indicam que a Metilprednisolona pode ser útil em casos de choque65 hemorrágico68, traumático ou cirúrgico, não responsivos à terapia tradicional (exemplo: reposição de líquidos).
Outras indicações: meningite69 tuberculosa com bloqueio subaracnóide ou bloqueio iminente quando usado conjuntamente com quimio-terapia antituberculose apropriada.
Triquinose70 com envolvimento neurológico ou miocárdico.
Prevenção de náuseas71 e vômitos72 associadas com quimioterapia46 de câncer10. Transplante de órgãos.