hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo. Mitoxantrona deve ser administrada com cuidado a pacientes com pancitopenia¹ ou infecções² graves preexistentes, assim como insuficiência renal³ e/ou hepática⁴ graves. Requerem cuidado especial pacientes com enfermidades cardíacas graves ou que tenham recebido tratamento anterior com antraciclinas e/ou irradiações mediastinais. Em pacientes com um ou mais fatores de risco anteriormente citados junto com a combinação de Mitoxantrona com citostáticos⁵ cardiotóxicos ou outras substâncias cardiotóxicas, os tratamentos deverão ser cuidadosamente vigiados (com eventual adaptação da dose), realizando-se regularmente controles da função cardíaca com métodos adequados. Durante o tratamento com Mitoxantrona e depois dos 3 primeiros meses de concluída a terapia, recomenda-se que os pacientes em idade fértil utilizem método eficaz de contracepção⁶. Uso durante a gravidez⁷ e lactação⁸: Mitoxantrona não deve ser administrado durante a gravidez⁷ e lactação⁸.