pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes do produto. Advertências: Xalatan pode alterar gradualmente a coloração do olho¹, pelo aumento da quantidade de pigmento castanho dentro da íris². Este efeito foi observado principalmente em pacientes com íris² de cores mistas, por exemplo, azul-acastanhada, cinza-acastanhada, verde-acastanhada ou amarelo-acastanhada, e é devido ao aumento do conteúdo de melanina³ nos melanócitos⁴ estromais da íris². Tipicamente, a pigmentação castanha ao redor da pupila se difunde concentricamente em direção à periferia nos olhos⁵ afetados, mas toda a íris², ou partes dela, podem ficar mais acastanhadas. Em estudos clínicos, pacientes com olhos⁵ homogeneamente azuis, cinzas, verdes ou castanhos, esta alteração foi observada apenas raramente, em dois anos de tratamento. A mudança na coloração da íris² ocorre lentamente e pode não ser notável por vários meses a anos. Nos estudos clínicos, este efeito não foi associado a sintomas⁶ ou alterações patológicas. Não foi observado aumento adicional no pigmento castanho da íris² após descontinuação do tratamento, mas a alteração de cor resultante pode ser permanente. Até que mais dados em longo prazo sejam obtidos, recomenda-se que pacientes com íris² de cores mistas apenas sejam tratados com latanoprost (Xalatan) se não tolerarem ou se responderem insuficientemente a outras medicações redutoras da pressão intra-ocular. Nevos⁷ e lentigens da íris² não foram afetados pelo tratamento. Não se observou acúmulo de pigmento na malha trabecular⁸ ou em outras partes da câmara anterior⁹ em estudos clínicos, mas, até que estejam disponíveis dados sobre a experiência em longo prazo quanto ao aumento da pigmentação da íris², os pacientes devem ser examinados regularmente. Dependendo da situação clínica, o tratamento pode ser interrompido se ocorrer aumento da pigmentação da íris². Antes do tratamento ser instituído, os pacientes devem ser informados quanto à possibilidade de alteração na coloração dos olhos⁵. O tratamento unilateral pode resultar em heterocromia permanente. Não há experiência com Xalatan em glaucoma¹⁰ inflamatório, neovascular, de ângulo fechado ou congênito¹¹, e apenas pouca experiência em glaucoma¹⁰ de ângulo aberto de pacientes com pseudofacite e no glaucoma¹⁰ pigmentado. Xalatan tem pouco ou nenhum efeito sobre a pupila, mas não há experiências sobre crises agudas de glaucoma¹⁰ de ângulo fechado. Portanto, recomenda-se que este medicamento seja utilizado com cuidado nessas condições até que se disponha de maiores dados nesse aspecto. Xalatan contém cloreto de benzalcônio, que pode ser absorvido pelas lentes de contato. As lentes de contato devem ser removidas antes da instilação do colírio¹² e podem ser recolocadas após 15 minutos.