FARMACOCINÉTICA SOMAZINA COMPRIMIDOS
Após a administração oral, a citicolina é hidrolisada no intestino, absorvida rapidamente como
colina e citidina, ressintetizada no fígado1 e outros tecidos, e subseqüentemente mobilizada nas
vias da síntese da CDP-colina. Segundos após o término da infusão intravenosa, a citicolina
não é detectável na circulação2 plasmática. Seus metabólitos3 - citidina e colina - atravessam a
barreira encefálica4, difundem-se no cérebro5 e, subseqüentemente, nos neurônios6.
Uma vez nos neurônios6, a colina e a citidina interagem e promovem a síntese da
fosfatidilcolina através da: 1- fosforilação da colina para a forma fosfocolina; 2-conversão da
citidina para citidiltrifosfato; 3- combinação de fosfocolina e citidiltrifosfato para formar
CDP-colina endógena; 4-combinação desta CDP-colina com diacilglicerol para formar
fosfatidilcolina. A taxa na qual a colina é convertida à fosfocolina depende dos níveis de
colina livre e a taxa na qual a citidina é convertida ao citidiltrifosfato depende dos níveis de
citidina. Portanto, o aumento da citidina e da colina que ocorrem rapidamente após a
administração de SOMAZINA® aumenta a absorção de fosfocolina e a síntese de
citidiltrifosfato, resultando em maiores níveis de fosfocolina nas membranas. A colina, no
cérebro5, aumenta igualmente a produção da acetilcolina7.
A citicolina é bem tolerada e apresenta alta biodisponibilidade, sendo menos de 1% excretada
na fezes. A eliminação segue as vias urinária, fecal ou através de CO2 expirado. A principal
rota de excreção é a respiratória.