REAÇÕES ADVERSAS ULCOREN COMPRIMIDOS
Cefaléia1, erupção2 cutânea3, tontura4, constipação5, diarréia6 e náusea7 têm sido reportadas em pequeno número de casos. Os mesmos sintomas8 foram, contudo, igualmente assinalados em pacientes sob uso de placebo9.Alguns poucos pacientes tiveram recorrência10 de erupção2 cutânea3 ou de cefaléia1 ao receberem novo curso de tratamento com ULCOREN.
Alguns episódios de elevação das transaminases séricas e da gamaglutamil-transpeptidase foram reportados. Todas as alterações, todavia, retornaram à normalidade, fosse com a continuação do tratamento, fosse com a interrupção da droga.
Estudos controlados com placebo9 e envolvendo 2500 pacientes não revelaram qualquer diferença entre a incidência11 de elevação das taxas de SGOT e /ou SGPT nos pacientes tratados com ULCOREN ou com placebo9.
Foram reportados raros casos de hepatite12 de natureza transitória, sem que contudo se estabelecesse qualquer relação causal com o medicamento.
Provas hematológicas e renais não revelaram quaisquer anormalidades relacionadas ao emprego de ULCOREN. Não foi relatada qualquer interferência clínica significativa da droga com a funcionalidade endócrina ou gonadal.
Os índices de cicatrização verificados em estudos clínicos com pacientes com mais de 65 anos não diferiram dos obtidos com pacientes mais jovens. Do mesmo modo, a incidência11 de efeitos adversos não mostrou diferença entre pacientes jovens e idosos.
A ranitidina tem sido empregada em pacientes com transplante renal13, sem relatos de efeitos adversos.