
REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS DORLESS
Podem ocorrer náuseas1, vômitos2, secura da boca3, tontura4 e sonolência. Pouco freqüentemente podem ocorrer: palpitação5, taquicardia6 e sensação de colapso7 cardiovascular. Estas reações adversas podem ocorrer, particularmente, quando o paciente realiza esforços excessivos após administração intravenosa de DORLESS.Embora de rara incidência8, também podem ocorrer cefaléias9, constipação10, irritação gastrointestinal (por exemplo, sensação de pressão no estômago11) e também reações dermatológicas (prurido12, exantema13).
Outras reações adversas de incidência8 muito rara incluem diminuição da capacidade motora, alterações no apetite e incontinência urinária14.
Em casos muito raros, DORLESS pode determinar distúrbios de origem psíquica que variam de intensidade e natureza. O risco é mais evidente em uso prolongado e em pacientes com forte personalidade.
Estes distúrbios incluem alterações no humor (geralmente euforia, ocasionalmente disforia15), alterações na atividade (geralmente supressão, ocasionalmente elevação), e alterações na capacidade cognitiva16 e sensorial (por exemplo, comportamento alterado, distúrbios de percepção).
Reações alérgicas que podem levar a choque17 não podem ser descartadas. Dependendo da sensibilidade individual e da dose empregada, o Cloridrato de Tramadol pode levar a diferentes níveis de depressão respiratória e sedação18 (de ligeira fadiga19 à sonolência) que, entretanto, não ocorrem quando o produto é administrado por via oral e retal, nas doses recomendadas para o alívio da dor moderada.
Casos isolados de convulsão20 cerebral foram relatados. Entretanto, quase todos foram observados após administração endovenosa de doses excessivas de Cloridrato de Tramadol ou após uso concomitante de medicação neuroléptica.