POSOLOGIA ONTRAX

 (1)    Prevenção de náusea¹ e vômitos² induzidos por quimioterapia³ altamente emetogênica:
A dose oral recomendada para um adulto é uma dose única (24mg)  administrados 30 minutos antes do início da quimioterapia³, inclusive cisplatina ³ 50 mg/m2. A posologia em vários dias de ONTRAX® não foi estudada.  

(2) Prevenção de náusea¹ e vômitos² induzidos por quimioterapia³ moderadamente emetogênica:
A dosagem oral recomendada é um comprimido de 8 mg de ONTRAX®. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia³, com uma dose subseqüente após 8 horas a primeira dose. Um comprimido de 8 mg de ONTRAX® deve ser administrado duas vezes ao dia (a cada 12 horas) por 1 ou 2 dias depois de concluída a quimioterapia³.      
Uso pediátrico: Para pacientes⁴ de 12 anos de idade ou mais velhos, a dosagem é a mesma que para adultos. Para pacientes⁴ de 4 a 11 anos de idade, a dosagem é um comprimido de 4mg de ONTRAX® administrados três vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia³ emetogênica, com doses subseqüentes 4 e 8 horas após a primeira dose. Um comprimido de 4mg de ONTRAX® deve ser administrado três vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após concluída a quimioterapia³.       
Idosos: A recomendação de dosagem é a mesma para a população em geral.  

 (3) Náusea¹ pós-operatória e vômitos²:
A dosagem recomendada é 16mg, administrada com dois comprimidos de 8 mg de ONTRAX®, 1 hora antes da indução da anestesia⁵.      
Uso pediátrico: Não há nenhuma experiência com o uso de comprimido de ONTRAX®, na prevenção de náusea¹ e vômitos² em crianças induzidas pela radiação.
Idosos: A recomendação da dosagem é igual para a população em geral.  

(4) Ajuste da dose para pacientes⁴ com função renal⁶ prejudicada:
Nenhum estudo específico foi realizado em pacientes com insuficiência renal⁷.
 
(5) Ajuste da dose para pacientes⁴ com função hepática⁸ prejudicada:
Em pacientes com insuficiência hepática⁹ severa, o clearence é reduzido, o volume aparente de distribuição é aumentado com um aumento resultante na meia-vida plasmática, e a bioequivalência aproxima ao 100%. Em tais pacientes, não deve ser excedida a uma dose diária total de 8 mg.