
INFORMAÇÕES AO PACIENTE PROCIMAX
PROCIMAX (cit alopram) é indicado para o tratamento de depressão, transtorno obsessivo compulsivo e síndrome1 do pânico.
Este medicamento deve ser conservado em local fresco e seco, à temperatura máxima de 25ºC.
O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho e embalagem interna.
Não utilize o produto após o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitos esperados.
Os efeitos terapêuticos começam a ser notados de duas a quatro semanas após o início do tratamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez2 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. O uso de PROCIMAX (citalopram) não deve ser interrompido repentinamente. A interrupção do tratamento deverá ser feita de forma gradual.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis; tais como: náuseas3, sudorese4, boca5 seca, sonolência, insônia, cefaléia6 ou diarréia7.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
PROCIMAX (citalopram) não deve ser usado concomitantemente com inibidores da monoaminooxidase.
Só inicie o tratamento c om PROCIMAX (citalopram) após um período de 14 dias da suspensão do inibidor da monoaminooxidase. PROCIMAX (citalopram) é contra-indicado para pacientes8 hipersensíveis a qualquer componente da fórmula.
Só opere máquinas perigosas ou dirija veículos após certificar-se que PROCIMAX (citalopram) não prejudique sua habilidade ou atenção.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SERPERIGOSO PARA SUA SAÚDE9.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O PROCIMAX (citalopram) é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina com mínimo ou nenhum efeito sobre a recaptação da dopamina10, da noradrenalina11 e do ácido gamaminobutírico.
O citalopram possui pouco ou nenhuma afinidade com os receptores 5-HT 1A, 5-HT 2, DAD 1, DAD 2, histamínicos H 1, benzodiazepínicos, alfa e beta adrenérgicos12, muscarinícos e colinérgicos e por isso produz menos efeitos colaterais13 usuais do que outros antidepressivos, como cardiotoxicidade, sedação14, visão15 turva, hipotensão16 ortostática, boca5 seca e distúrbios intestinais.
O citalopram potencializa o efeito de analgésicos17 opiódes.
O citalopram é bem absorvido do trato gastrintestinal com biodisponibilidade de aproximadamente 80%. A presença de alimentos não altera a absorção da droga.
A concentração plasmática máxima é alcançada em cerca de 3 horas. O citalopram liga-se às proteínas18 plasmáticas em cerca de 80%.
O citalopram é metabolizado extensivamente no fígado19 e produz vários metabólitos20. Alguns metabólitos20 são inibidores seletivos da serotonina, mas em menor intensidade que o citalopram.
A meia-vida de eliminação é de 33 a 37 horas. A eliminação via renal21 é de aproximadamente 20% e o restante via fecal.
Níveis plasmáticos de equilíbrio são alcançados em uma a duas semanas de tratamento.
Na insuficiência hepática22 a eliminação é mais vagarosa e por isto a concentração plasmática nestes pacientes é maior que naqueles com função hepática23 normal com doses equivalentes.