Pacientes idosos: Deve ser iniciado o tratamentocom BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol)
com a menor dose e reajustar, se necessário.
Gravidez¹ e lactação²: BETALOR® (anlodipino
besilato/atenolol) deve ser usado durante a gravidez¹
somente quando o beneficio esperado
se sobreponha ao risco potencial ao feto³. Não
deve ser usado por lactantes⁴. Se o uso for considerado
necessário, a amamentação⁵ deve ser
interrompida.
Atenolol: categoria de risco de gravidez¹ D: "Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita
de gravidez¹". Existe uma evidência positiva de
risco fetal em humanos, mas os benefícios do
seu uso em mulheres podem ser aceitáveis apesar
dos riscos (exemplo: se o fármaco⁶ é necessário
em uma situação de risco de vida ou em
doenças sérias em que os mais seguros não
possam ser usados ou são ineficazes).
Anlodipino besilato: categoria de risco de gravidez¹
C. "Este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista." Até o presente
momento, não existem estudos clínicos comprovando
a segurança do anlodipino durante a
gravidez¹ e a lactação² na espécie humana, todavia
os estudos laboratoriais, realizados em
ratos, revelaram que o anlodipino prolonga o
trabalho de parto com níveis de doses 50 vezes
superiores à dose máxima recomendada na
espécie humana. Desse modo, anlodipino só
deverá ser usado durante a gravidez¹ se os
benefícios para a paciente justificarem o risco
potencial para o feto³.
A segurança do uso de BETALOR® (anlodipino
besilato/atenolol) em crianças não foi
estabelecida.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o
aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista
se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento
do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde⁷.