
INFORMAÇÕES AO PACIENTE NOODIPINA
Ação esperada do medicamento: NOODIPINA® é utilizada no tratamento das deficiências neurológicas devido a hemorragia1 cerebral, e das alterações orgânicas cerebrais que decorrem do envelhecimento.
Cuidados de armazenamento: NOODIPINA® comprimidos deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C) e ao abrigo da umidade. NOODIPINA® injetável deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C) e ao abrigo da luz.
Prazo de validade: Não utilize medicamento com a validade vencida. O prazo de validade de NOODIPINA® está impresso na embalagem e é de 24 meses após a data de fabricação.
Gravidez2 e lactação3: Informe seu médico a ocorrência de gravidez2 na vigência do tratamento ou após o seu término. NOODIPINA® somente pode ser administrado durante a gravidez2, com ordem expressa do médico. Informar ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
NOODIPINA® pode ser ingerido independentemente das refeições, sem mastigar os comprimidos e com um pouco de líquido.
Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Reações Adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. No início do tratamento com NOODIPINA® pode ocorrer dor de cabeça4, irritação gastrintestinal, náusea5, tontura6, fraqueza, rubor facial, sensação de calor e queda da pressão arterial7 quando esta já estiver elevada. Raramente, em pessoas que reagem rapidamente ao produto, podem surgir dores no peito8, as quais deverão ser imediatamente comunicadas ao médico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: NOODIPINA® pode aumentar a eficácia de outros medicamentos utilizados para tratamento da pressão arterial7 alta.
Contra-indicações e precauções: Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Não deve ser usado durante a gravidez2 e a lactação3.
A nimodipina é contra-indicada nos pacientes que apresentem cirrose9 do fígado10, e só pode ser administrada com cuidados especiais, naqueles que apresentam graves insuficiências renal11 ou cardíaca, e que tenham pressão arterial7 muito baixa.
Durante o tratamento, visite regularmente o médico e realize os exames complementares solicitados. Periodicamente você deverá fazer exames de sangue12, de urina13 e determinações das funções hepáticas14.
Riscos da auto-medicação:
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE15.