PRECAUÇÕES ELOCOM
Se ocorrer irritação ou sensibilização com o uso de ELOCOM Creme ou Pomada, a medicação deverá ser suspensa e instituído tratamento adequado.
Em caso de infecção1, deverá ser instituído o uso de um agente antimicótico ou antibiótico apropriados. Se uma resposta favorável não ocorrer rapidamente, o corticosteróide deverá ser suspenso até que a infecção1 tenha sido controlada adequadamente.
Qualquer um dos efeitos secundários relatados com o uso de corticosteróides sistêmicos2, inclusive supressão da supra-renal3, também poderá ocorrer com a administração tópica de corticosteróides, principalmente em crianças e lactentes4.
A absorção sistêmica de corticosteróides tópicos poderá aumentar se forem tratadas áreas extensas ou com o uso de técnica oclusiva. Nestes casos, deve-se tomar as precauções necessárias, assim como quando houver previsão de tratamento a longo prazo, especialmente em crianças e lactentes4.
O uso excessivo e prolongado de corticosteróides pode suprimir a função hipófise5 supra-renal3, resultando em insuficiência6 supra-renal3 secundária.
Pacientes pediátricos poderão demonstrar aumento da suscetibilidade à indução pelo corticóide tópico7 da supressão do eixo hipotalâmico-pituitário e síndrome de Cushing8. Isso poderá ocorrer devida à razão entre a área de superfície da pele9 e o peso corporal. O uso de corticosteróides tópicos em crianças deverá ser limitado à mínima dose possível a qual seja compatível a um regime terapêutico efetivo. O tratamento crônico10 com corticosteróides pode interferir no crescimento e desenvolvimento das crianças.
ELOCOM Creme ou Pomada não é indicado para uso oftálmico.
Uso Durante a Gravidez11 e a Lactação12
Como a segurança do uso de ELOCOM nas formas creme ou pomada durante a gravidez11 não está estabelecida, deverá ser usado com cautela durante a gestação, apenas se o possível benefício justificar o risco potencial para o feto13. Corticosteróides não devem ser usados em mulheres grávidas em grandes quantidades ou durante períodos prolongados.
Como não se sabe se os componentes do produto são excretados no leite, recomenda-se cautela quando for administrado em mulheres lactantes14.
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