PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA
Gerais: devido a possíveis transtornos de acomodação visual, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas após a administração parenteral de butilbrometo de escopolamina, até que a visão1 se tenha normalizado. A elevação na pressão intra-ocular pode ser produzida pela administração de agentes anticolinérgicos,
tais como butilbrometo de escopolamina, em pacientes com glaucoma2 de ângulo fechado não diagnosticado e, portanto, não tratado. Assim, os pacientes que sentirem dor ou apresentarem olhos3 vermelhos com perda de visão1 após a injeção4 de butilbrometo de escopolamina, devem procurar urgentemente um oftalmologista5.
Casos de anafilaxia6, incluindo episódios de choque7, podem ser observados após administração parenteral de butilbrometo de escopolamina. Assim como com todas as drogas que causem tais reações, os pacientes que receberem butilbrometo de escopolamina injetável devem permanecer sob observação.
Gravidez8: sabe-se que a escopolamina atravessa a barreira placentária, porém até o momento, a ampla experiência clínica com o produto não demonstrou evidências de efeitos nocivos durante a gravidez8 humana. Estudos pré-clínicos em ratos e coelhos não demonstraram efeitos embriotóxicos ou teratogênicos9. Mesmo
assim, devem ser observadas precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez8, sobretudo no primeiro trimestre.
Amamentação10: ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto durante o período de lactação11. Contudo, não foram relatadas reações adversas em recémnascidos.