REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS TRAVATAN
O evento adverso ocular mais comum que foi observado em estudos clínicos controlados com TRAVATAN Solução 0,004% foi hiperemia1, relatada em 35 a 50 % dos pacientes. Aproximadamente 3% dos pacientes interromperam a terapia devido à hiperemia1 conjuntival. Os eventos adversos oculares relatados com incidência2 de 5 a 10 % incluíram diminuição da acuidade visual3, desconforto ocular, sensação de corpo estranho, dor e prurido4. Os eventos adversos oculares relatados com incidência2 de 1 a 4% incluíram visão5 anormal, blefarite6, visão5 borrada, catarata7, conjuntivite8, olho9 seco, distúrbio ocular, "flare", alteração de cor da íris10, ceratite, crosta na borda da pálpebra, fotofobia11, hemorragia12 subconjuntival e lacrimejamento. Os eventos adversos não oculares relatados com incidência2 de 1 a 5 % foram: lesão13 acidental, angina14 de peito15, ansiedade, artrite16, dor nas costas17, bradicardia18, bronquite, dor no peito15, síndrome19 do resfriado, depressão, dispepsia20, distúrbio gastrintestinal, dor de cabeça21, hipercolesterolemia22, hipertensão23, hipotensão24, infecção25, dor, distúrbios da próstata26, sinusite27, incontinência urinária28 e infecção25 do trato urinário29.