PRECAUÇÕES LAMITOR

Existem relatos de reações adversas dermatológicas que, geralmente, têm ocorrido nas primeiras oito semanas após o início do tratamento; a maioria é leve e autolimitada. Exantemas¹ graves e potencialmente ameaçadores da vida, síndrome de Stevens-Johnson² (SJS), necrólise epidérmica tóxica³ têm sido relatados. Além disso, o risco global de aparecimento de um exantema⁴ pode estar fortemente associado com altas doses iniciais, doses que excedam o escalonamento recomendado e/ou com o uso concomitante de valproato (ver dose). Todos os pacientes (adultos e crianças) que desenvolverem exantema⁴ devem ser rapidamente avaliados, e o uso de lamotrigina descontinuado. A suspensão abrupta de LAMITOR pode provocar crises de rebote. A menos que seja necessário, a dose deve sofrer redução gradual ao longo de duas semanas. Não existem dados disponíveis suficientes para avaliar a segurança do uso na gravidez⁵ humana. Não deve ser usado na gravidez⁵, a menos que, na opinião dos médicos, o benefício potencial para a mãe justifique qualquer risco possível ao desenvolvimento fetal. Há informação limitada sobre o uso de lamotrigina na lactação⁶. Esta substância passa pelo leite materno, 40%-60% da concentração sérica. O benefício potencial da amamentação⁷ deve ser considerado. Quando a mãe é tratada durante a gravidez⁵, existe um risco teórico de ocorrerem malformações⁸ fetais.