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Características farmacológicas: paracetamol é um analgésico1 que produz alívio rápido e eficaz da dor. O mecanismo de ação não está totalmente determinado. O paracetamol pode atuar inibindo a síntese de prostaglandinas2 a nível de sistema nervoso central3 e em menor grau, bloqueando o impulso nervoso a nível periférico. A ação periférica pode também ser decorrente da inibição da síntese das prostaglandinas2 ou a inibição da síntese de outras substâncias que sensibilizam os nociceptores diante dos estímulos mecânicos ou químicos.
Como antipirético4, o paracetamol provavelmente atua a nível central sobre o centro hipotalâmico regulador da temperatura para produzir uma vasodilatação periférica que aumenta o fluxo de sangue5 na pele6, do suor e perda de calor. A ação a nível central provavelmente está relacionada com a inibição da síntese de prostaglandinas2 no hipotálamo7. O paracetamol é rapidamente absorvido no trato gastrintestinal superior8. Os picos plasmáticos ocorrem entre 30 e 60 minutos após doses terapêuticas, normalmente dentro de 4 horas após superdosagem. A N-acetilcisteína9 demonstrou reduzir a extensão do dano ao fígado10 após superdosagem por paracetamol. A meiavida plasmática é de 1 a 4 horas, não variando em situações de insuficiência renal11, porém pode prolongar-se em casos de sobredose aguda. Aproximadamente 90 a 95% da dose é metabolizada no fígado10, principalmente por conjugação com ácido glucurônico, ácido sulfúrico e cisteína. Um metabólito12 intermediário que pode acumular-se no caso de sobredose devido às rotas metabólicas principais serem saturadas, é hepatotóxico e possivelmente nefrotóxico. A cafeína é um estimulante suave do sistema nervoso central3. A constrição13 dos vasos sangüíneos14 cerebrais, induzida pela cafeína, que origina uma diminuição do fluxo sangüíneo cerebral e da tensão de oxigênio no cérebro15, pode contribuir para o alívio de alguns tipos de dores de cabeça16. A associação de cafeína e paracetamol promove ação mais acelerada e eficaz do analgésico1
MAXIDRIN.