INTERFERÊNCIA EM EXAMES LABORATORIAIS VENLIFT OD

O tratamento com cloridrato de venlafaxina cápsulas de liberação prolongada por até 12 semanas nos estudos pré-comercialização e controlados por placebo¹ em transtorno depressivo maior foi associado a aumento final médio durante o tratamento da concentração sérica de colesterol² de aproximadamente 1,5 mg/dL³ em comparação à diminuição final média de 7,4 mg/dL³ com o placebo¹. O tratamento com cloridrato de venlafaxina por até 8 semanas e até 6 meses nos estudos pré-comercialização e controlados por placebo¹ em transtorno de ansiedade generalizada foi associado a aumentos finais médios durante o tratamento da concentração sérica de colesterol² de aproximadamente 1,0 mg/dL³ e 2,3 mg/dL³, respectivamente, enquanto os indivíduos do grupo placebo¹, apresentaram diminuições finais médias de 4,9 mg/dL³ e 7,7 mg/dL³, respectivamente. O tratamento com cloridrato de venlafaxina por até 12 semanas nos estudos pré-comercialização e controlados por placebo¹ em fobia⁴ social foi associado a aumentos finais médios durante o tratamento da concentração sérica de colesterol² de aproximadamente 11,4 mg/dL³ em comparação à diminuição final média de 2,2 mg/dL³ com o placebo¹.

Os pacientes tratados com o cloridrato de venlafaxina comprimidos (forma de liberação imediata da venlafaxina) por, no mínimo, 3 meses nos estudos de extensão controlados por placebo¹ e de 12 meses de duração apresentaram um aumento final médio durante o tratamento do colesterol² total de 9,1 mg/dl³ em comparação a diminuição de 7,1 mg/dl³ entre os pacientes tratados com placebo¹. Esse aumento foi dependente da duração no período do estudo e tendeu a ser maior com as doses mais elevadas. Foram relatados aumentos clinicamente relevantes do colesterol² sérico, definidos como: 1) aumento final durante o tratamento de colesterol² sérico ≥ 50 mg/dL³ em relação à Fase Basal e para um valor ≥ 261 mg/dL³ ou 2) aumento médio durante o tratamento de colesterol² sérico ≥ 50 mg/dL³ em relação à Fase Basal e para um valor ≥ 261 mg/dL³ em 5,3% dos pacientes tratados com a venlafaxina e em 0,0% dos que receberam o placebo¹.