REAÇÕES ADVERSAS BETAMETASONA EUROFARMA
REAÇÕES ADVERSAS AO DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA, COMO AOS DEMAIS CORTICOSTERÓIDES, ESTÃO RELACIONADAS COM A POSOLOGIA E COM A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. GERALMENTE ESTAS REAÇÕES PODEM SER REVERTIDAS OU REDUZIDAS AO MÍNIMO COM A REDUÇÃO DA DOSE, O QUE É GERALMENTE PREFERÍVEL À SUSPENSÃO DO TRATAMENTO FARMACOLÓGICO.
EMBORA A INCIDÊNCIA1 DE REAÇÕES ADVERSAS AO DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA SEJA BAIXA, A POSSÍVEL OCORRÊNCIA DE EFEITOS ADVERSOS CONHECIDOS DOS CORTICOSTERÓIDES DEVERÁ SER CONSIDERADA:
ALTERAÇÕES HIDROELETROLÍTICAS: RETENÇÃO DE SÓDIO, PERDA DE POTÁSSIO, ALCALOSE2 HIPOCALÊMICA, RETENÇÃO DE LÍQUIDOS, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA3 EM PACIENTES SUSCETÍVEIS E HIPERTENSÃO4;
OSTEOMUSCULARES: FRAQUEZA MUSCULAR, MIOPATIA5, PERDA DE MASSA MUSCULAR, AGRAVAMENTO DOS SINTOMAS6 MIASTÊNICOS, OSTEOPOROSE7, FRATURAS VERTEBRAIS, NECROSE8 ASSÉPTICA DA CABEÇA9 DO FÊMUR10 E DO ÚMERO11, FRATURA12 PATOLÓGICA DOS OSSOS LONGOS13, ROTURA DE TENDÃO14 E INSTABILIDADE ARTICULAR DECORRENTE DE REPETIDAS INJEÇÕES INTRA-ARTICULARES;
GASTRINTESTINAIS: ÚLCERA PÉPTICA15 COM POSSÍVEL PERFURAÇÃO E HEMORRAGIA16, PANCREATITE17, DISTENSÃO ABDOMINAL E ESOFARINGITE ULCERATIVA;
DERMATOLÓGICAS: COMPROMETIMENTO DE CICATRIZAÇÃO DOS TECIDOS, ATROFIA18 CUTÂNEA19, ADELGAÇAMENTO CUTÂNEO20, PETÉQUIAS21 E EQUIMOSES22, ERITEMA23 FACIAL, AUMENTO DA SUDORESE24, DIMINUIÇÃO OU SUPRESSÃO DA REAÇÃO AOS TESTES CUTÂNEOS, REAÇÕES COMO DERMATITE25 ALÉRGICA, URTICÁRIA26 E EDEMA ANGIONEURÓTICO27; NEUROLÓGICAS: CONVULSÕES, AUMENTO DA PRESSÃO INTRACRANIANA COM EDEMA DE PAPILA28 (PSEUDOTUMOR CEREBRAL) GERALMENTE DEPOIS DE TRATAMENTO, VERTIGEM29 E CEFALÉIA30;
ENDÓCRINAS: IRREGULARIDADES MENSTRUAIS, DESENVOLVIMENTO DE SÍNDROME DE CUSHING31, SUPRESSÃO DO CRESCIMENTO NA INFÂNCIA E NO PERÍODO INTRA-UTERINO, FALTA DE RESPOSTA ADRENOCORTICAL E PITUITÁRIA, PARTICULARMENTE EM PERÍODOS DE STRESS, COMO TRAUMA, CIRURGIAS OU DOENÇAS, DIMINUIÇÃO DA TOLERÂNCIA AOS CARBOIDRATOS, MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS DE DIABETES32 LATENTE E AUMENTO DAS NECESSIDADES DIÁRIAS DE INSULINA33 OU AGENTES HIPOGLICEMIANTES ORAIS34.
OFTÁLMICAS: CATARATA35 SUBCAPSULAR POSTERIOR, AUMENTO DA PRESSÃO INTRAOCULAR36, GLAUCOMA37 E EXOFTALMIA;
METABÓLICAS: BALANÇO NITROGENADO NEGATIVO DEVIDO AO CATABOLISMO38 PROTEICO;
DISTÚRBIOS PSIQUIÁTRICOS: EUFORIA, ALTERAÇÃO DE HUMOR, DEPRESSÃO GRAVE ATÉ MANIFESTAÇÕES PSICÓTICAS FRACAS, MUDANÇAS DE PERSONALIDADE E INSÔNIA.
OUTRAS: REAÇÕES ANAFILÁTICAS39, HIPERSENSIBILIDADE, HIPOTENSÃO40 E CHOQUE41.
REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AO TRATAMENTO CORTICOSTERÓIDE PARENTERAL INCLUEM: CASOS RAROS DE CEGUEIRA ASSOCIADOS COM O TRATAMENTO INTRALESIONAL42 DA FACE43 E DA CABEÇA9, HIPER OU HIPOPIGMENTAÇÃO, ATROFIA18 CUTÂNEA19 E SUBCUTÂNEA44, ABSCESSOS45 ESTÉREIS, ÁREA DE RUBOR PÓS-INJEÇÃO46 (EM SEGUIDA AO USO INTRA-ARTICULAR) E ARTROPATIA47 DO TIPO CHARCOT.