
COMPOSIÇÃO MEROPENÉM
meropeném 500 mg: cada frasco-ampola contém:
meropeném triidratado .............................................................................. 570 mg *
excipiente q.s.p. .............................................................................. 1frasco-ampola
Excipiente: carbonato de sódio anidro.
* Equivale a meropeném anidro 500 mg.
meropeném 1 g: cada frasco-ampola contém:
meropeném triidratado .............................................................................. 1140 mg *
excipiente q.s.p. ................................................................................ 1frasco-ampola
Excipiente: carbonato de sódio anidro.
* Equivale a meropeném anidro 1 g.
- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
Está indicado no tratamento de infecção1 causada por bactérias sensíveis ao meropeném.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade.
As soluções reconstituídas de meropeném devem ser utilizadas assim que possível e não devem ser congeladas.
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de meropeném é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
NÃO USE MEDICAMENTOS COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
Gravidez2 e lactação3
Informe seu médico a ocorrência de gravidez2 na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe seu médico se está amamentando.
Cuidados de administração
Meropeném não deve ser misturado ou adicionado a soluções que contenham outros fármacos. Recomenda-se que as soluções de meropeném sejam preparadas imediatamente antes do uso. Entretanto, as soluções reconstituídas de meropeném mantêm potência satisfatória à temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) ou sob refrigeração (entre 2°C e 8°C), variando conforme a solução utilizada para a reconstituição, como está apresentado no item Posologia e Modo de Usar. Se deixar de administrar uma injeção4 de meropeném, esta deve ser administrada assim que possível. Geralmente, não se deve administrar duas injeções ao mesmo tempo.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia.
A interrupção do tratamento pode ocasionar a não obtenção dos resultados esperados.
Reações adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: náusea5, vômito6, diarréia7, erupção8 cutânea9, coceira, dor de cabeça10, formigamento, inflamação11 no local da injeção4 e infecções12 por fungos na boca13 ou na vagina14.
Raramente podem ocorrer reações alérgicas. Ocasionalmente podem ocorrer alterações no sangue15.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe seu médico se você estiver tomando probenecida (para gota16) ou valproato de sódio, para epilepsia17.
Contraindicações e precauções
Meropeném é contraindicado nos casos de hipersensibilidade conhecida ao meropeném ou a qualquer componente da formulação. Meropeném não é recomendado para crianças com idade inferior a 3 meses. Antes de iniciar o tratamento com meropeném, informe seu médico se você teve reação alérgica18 a qualquer outro antibiótico, incluindo penicilinas, outros carbapenêmicos ou cefalosporinas. Informe também se você tem problemas nos rins19 e se teve diarréia7 grave decorrente do uso de outros antibióticos. A dose de meropeném pode precisar ser reduzida se os rins19 não estiverem funcionando adequadamente. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE20.