- losartana potássica:
A losartana potássica administrada por 12 dias não afeta a farmacocinética ou a farmacodinâmica de uma dose única de varfarina. A losartana potássica não afeta a farmacocinética da digoxina oral e endovenosa. A coadministração de losartana potássica e cimetidina leva ao aumento de cerca de 18% na AUC¹ da losartana potássica, mas não afeta a farmacocinética do E-3174. A coadministração de losartana potássica e fenobarbital leva à redução de cerca de 20% na AUC¹ da losartana potássica e do E-3174. Não há interação farmacocinética entre a losartana potássica e a hidroclorotiazida.
Inibidores do citocromo P3A4 não interferem significativamente enquanto que indutores potentes do citocromo P34A podem causar importante interação medicamentosa.
Assim como com outras drogas que bloqueiam a angiotensina II ou seus efeitos, o uso concomitante de diuréticos² poupadores de potássio (por exemplo: espirolactona, triantereno, amilorida), suplementos de potássio ou substitutos de sal que contém potássio podem levar ao aumento de potássio sérico.
- besilato de anlodipino:
O besilato de anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos² tiazídicos, drogas beta-bloqueadoras, inibidores da enzima³ conversora de angiotensina, nitratos de longa ação, nitroglicerina sublingual, anti-inflamatórios não-esteroidais, antibióticos e agentes hipoglicemiantes orais⁴.
A coadministração de besilato de anlodipino com digoxina não alterou os níveis séricos da digoxina ou a sua depuração renal⁵ em voluntários normais. A co-administração de cimetidina não alterou a farmacocinética do anlodipino.
Em voluntários sadios, a coadministração de besilato de anlodipino não alterou significativamente o efeito da varfarina no tempo de protrombina⁶. A introdução de besilato de anlodipino não resulta na necessidade de modificação do regime estabelecido para a varfarina.