POSOLOGIA E MODO DE USAR KARVIL
KARVIL deve ser administrado por via oral.
Duração do tratamento: o tratamento com KARVIL é normalmente prolongado e não deverá ser interrompido abruptamente, mas gradualmente reduzido a intervalos semanais, particularmente em pacientes com doença arterial coronária concomitante.
Hipertensão1 essencial
Adultos: A dose inicial recomendada é 12,5 mg, uma vez ao dia, durante os dois primeiros dias. A seguir, a dose recomendada é 25 mg, uma vez ao dia. Se necessário, a dose poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas até a dose diária máxima recomendada de 50 mg, em dose única diária ou dividida em duas doses.
Idosos: A dose inicial recomendada é 12,5 mg, uma vez ao dia. Se necessário, a dose poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas até a dose diária máxima recomendada de 50 mg, em dose única diária ou dividida em duas doses.
Angina2 do peito3
A dose inicial recomendada é 12,5 mg, duas vezes ao dia, durante os dois primeiros dias. A seguir, a dose recomendada é 25 mg, duas vezes ao dia. Se necessário, poderá ser aumentada a intervalos mínimos de duas semanas até a dose máxima diária recomendada de 100 mg, administrada em doses fracionadas (duas vezes ao dia).
A dose diária máxima recomendada para idosos é 50 mg, administrada em doses fracionadas (duas vezes ao dia).
Insuficiência cardíaca congestiva4 (ICC)
A dose deve ser individualizada e cuidadosamente monitorada pelo médico durante a fase de titulação.
Para pacientes5 em uso de digitálicos, diuréticos6 e inibidores da ECA, as doses desses medicamentos devem ser estabilizadas antes de iniciar o tratamento com KARVIL.
A dose inicial recomendada é 3,125 mg, duas vezes ao dia, por duas semanas. Se esta dose for tolerada, poderá ser aumentada subsequentemente, a intervalos mínimos de duas semanas, para 6,25 mg, duas vezes ao dia, 12,5 mg, duas vezes ao dia e 25 mg, duas vezes ao dia. As doses devem ser aumentadas até o nível máximo tolerado pelo paciente.
A dose máxima recomendada é 25 mg, duas vezes ao dia, para todos os pacientes com ICC leve, moderada ou grave, com peso inferior a 85 kg. Em pacientes com ICC leve ou moderada, com peso superior a 85 kg, a dose máxima recomendada é 50 mg, duas vezes ao dia.
Antes de cada aumento de dose, o paciente deve ser avaliado pelo médico quanto a sintomas7 de vasodilatação ou piora da insuficiência cardíaca8. A piora transitória da insuficiência cardíaca8 ou a retenção de líquidos devem ser tratadas com aumento da dose do diurético9. Ocasionalmente, pode ser necessário reduzir a dose ou descontinuar temporariamente o tratamento com KARVIL.
Se o carvedilol for descontinuado por mais de duas semanas, a terapia deverá ser reiniciada com 3,125 mg, duas vezes ao dia, e a titulação realizada conforme as recomendações acima.
Sintomas7 de vasodilatação podem ser tratados inicialmente pela redução da dose do diurético9. Se persistirem, a dose do inibidor da ECA, se utilizado, deverá ser reduzida, seguida por redução da dose do carvedilol, se necessário. A dose de KARVIL não deverá ser aumentada até que os sintomas7 de piora da insuficiência cardíaca8 ou de vasodilatação estejam estabilizados.
KARVIL não necessariamente deve ser ingerido junto a alimentos; entretanto, em pacientes com insuficiência cardíaca8, deverá ser administrado com alimentos para reduzir a velocidade de absorção e diminuir a incidência10 de efeitos ortostáticos.
Pacientes com insuficiência renal11
Dados farmacocinéticos disponíveis (vide item “Farmacocinética em populações especiais”) e estudos clínicos publicados (vide item “Advertências e precauções – Uso em populações especiais - Insuficiência12 renal”) em pacientes com diversos graus de comprometimento de função renal13 (incluindo insuficiência renal11) sugerem que não são necessárias alterações nas doses recomendadas de carvedilol em pacientes com insuficiência renal11 moderada a grave.
Pacientes com menos de 18 anos de idade
A segurança e eficácia do carvedilol em crianças e adolescentes (< 18 anos) ainda não foram estabelecidas (vide item “Farmacocinética em populações especiais” e “Advertências e precauções - Uso em populações especiais”).
KARVIL 3,125mg não deve ser partido, aberto ou mastigado.
KARVIL 6,25mg/12,5mg/25mg podem ser partidos. Estes medicamentos não podem ser mastigados.