
SUPERDOSE DEPACON
Doses de valproato acima do recomendado podem resultar em sonolência, bloqueio cardíaco1, hipotensão2 e colapso3/choque4 circulatório e coma5 profundo. Fatalidades foram relatadas; no entanto, pacientes se recuperaram de níveis plasmáticos de valproato tão altos quanto 2120 mcg/mL.
A presença de teor de sódio na formulação de DEPACON® pode resultar em hipernatremia6 quando administrada em dose acima do recomendado.
Em situações de superdosagem, a fração da droga não ligada a proteína é alta e hemodiálise7 ou hemodiálise7 mais hemoperfusão podem resultar em uma significante remoção da substância. Medidas de suporte geral devem ser aplicadas, com particular atenção para a manutenção do fluxo urinário.
O uso de naloxona pode ser útil para reverter os efeitos depressores de elevadas doses de valproato sobre o SNC8. Como a naloxona pode teoricamente reverter os efeitos antiepilépticos do valproato, deve ser usada com cautela em pacientes com epilepsia9.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
- III) DIZERES LEGAIS
MS: 1.0553.0330
Farm. Resp.: Ana Paula Antunes Azevedo
CRF-RJ nº 6572
Fabricado por: Hospira, Inc.
McPherson Estados Unidos
Importado e Embalado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
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USO RESTRITO A HOSPITAIS
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/07/2014.