
REAÇÕES ADVERSAS LIPIDIL
As reações adversas mais comumente reportadas durante a terapia com LIPIDIL 160 mg são digestivas, gástricas ou desordens intestinais.
As reações adversas a seguir têm sido obervadas durante estudos clínicos placebo1-controlados (n=2344) com as frequências indicadas.
Reações Comuns > 1/100, < 1/10
Distúrbios gastrointestinais: sinais2 gastrointestinais e sintomas3 (dores abdominais, náuseas4, vômitos5, diarreia6 e flatulência)
Distúrbios hepatobiliares7: elevações das transaminases
Reações Incomuns > 1/1.000, < 1/100
Distúrbios do sistema nervoso8: dor de cabeça9
Distúrbios vasculares10: tromboembolismo11 (embolismo12 pulmonar, trombose venosa profunda13*)
Distúrbios gastrointestinais: pancreatite14*
Distúrbios hepatobiliares7: colelitíase15
Distúrbios do tecido subcutâneo16 e da pele17: hipersensibilidade cutânea18 (ex: rash19, prurido20, urticária21)
Distúrbios ósseos, do tecido conjuntivo22 e musculoesquelético: distúrbios musculares (ex: mialgia23,
miosite, espasmos24 musculares e fraqueza)
Distúrbios do sistema reprodutor: disfunção sexual
Exames laboratoriais: aumento da creatinina25 no sangue26
Reações Raras > 1/10.000, < 1/1.000
Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático27: diminuição da hemoglobina28 e dos leucócitos29
Distúrbios do sistema imune30: hipersensibilidade
Distúrbio do sistema nervoso8: fadiga31 e vertigem32
Distúrbios hepatobiliares7: hepatite33
Distúrbios do tecido subcutâneo16 e da pele17: alopecia34 e reações de fotossensibilidade
Exames laboratoriais: aumento da ureia35 no sangue26
*Observamos no estudo Field, estudo randomizado36, placebo1 controlado, realizado em 9795 pacientes com diabetes37 do tipo 2, um aumento estatisticamente significativo de casos de pancreatite14 nos pacientes que receberam fenofibrato em relação àqueles que receberam placebo1 (0,8% versus 0,5%; p=0,031).
Neste mesmo estudo, um aumento estatisticamente significativo foi relatado sobre a incidência38 de embolias pulmonares (0,7% no grupo placebo1 contra 1,1% no grupo fenofibrato; p=0,022) e um aumento estatisticamente não significativo das tromboses39 venosas profundas (placebo1: 1,0% (48/4.900 pacientes) versus fenofibrato 1,4% (67/4.895 pacientes); p=0,074).
Em adição a esses eventos reportados durante os estudos clínicos, as reações adversas a seguir têm sido reportadas espontaneamente durante a pós-comercialização do LIPIDIL. A frequência precisa não pode ser estimada através dos dados disponíveis e é, portanto, classificada como desconhecida.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: doença intersticial40 pulmonar
Distúrbios ósseos, do tecido conjuntivo22 e musculoesquelético: rabdomiólise41
Distúrbios hepatobiliares7: icterícia42, complicações da colelitíase15 (ex: cólica biliar, colecistite43 e colangite) e severas reações cutâneas44 (ex: eritema multiforme45, síndrome46 do Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica47).
ATENÇÃO: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer.
Neste caso, notifique os eventos adversos à empresa e pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.