COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO BLOPRESS
BLOPRESS deve ser administrado via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido no período de 4 semanas após o início do tratamento.
Hipertensão1
A posologia deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente ao tratamento. BLOPRESS pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos. A adição de um diurético2 mostrou um efeito anti-hipertensivo aditivo com diversas doses de BLOPRESS.
Populações Especiais
Pacientes com depleção3 de volume intravascular4: considerar a menor dose inicial em pacientes com depleção3 do volume intravascular4.
Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose inicial para pacientes5 idosos.
Pacientes com comprometimento renal6 (função inadequada dos rins7): não é necessário ajuste inicial da dose em pacientes com comprometimento renal6 leve a moderado. Em pacientes com comprometimento renal6 grave deve-se considerar uma dose inicial de 2 a 4 mg. A posologia deve ser ajustada conforme a resposta do paciente ao tratamento. A candesartana cilexetila não é recomendada a pacientes com comprometimento renal6 grave ou terminal.
Pacientes com comprometimento hepático (função inadequada do fígado8): a dose inicial recomendada a pacientes com comprometimento hepático leve ou moderado é de 2 a 4 mg de candesartana cilexetila uma vez ao dia. A dose pode ser ajustada de acordo com a resposta do paciente. Não existem experiências, até o momento, em pacientes com comprometimento hepático grave, como, por exemplo, em pacientes cirróticos.
Uso pediátrico: a segurança e eficácia de BLOPRESS não foram estabelecidas em crianças.
Insuficiência Cardíaca9
BLOPRESS pode ser administrado com outro tratamento para insuficiência cardíaca9, incluindo inibidores da ECA, beta-bloqueadores, diuréticos10 e digitálicos ou uma combinação destes produtos medicinais.
BLOPRESS pode ser administrado concomitantemente com um inibidor da ECA em pacientes com insuficiência cardíaca9 sintomática11, apesar da terapia padrão ideal para insuficiência cardíaca9, quando os antagonistas de receptores de mineralocorticoides não são tolerados.
A combinação de um inibidor da ECA, um diurético2 poupador de potássio (por exemplo, espironolactona) e BLOPRESS não é recomendada, e deverá ser considerada apenas após avaliação cautelosa dos possíveis riscos e benefícios.
Populações Especiais
Depleção3 do volume intravascular4: considerar a menor dose inicial em pacientes com depleção3 do volume intravascular4.
Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose inicial para pacientes5 idosos.
Uso pediátrico: a segurança e eficácia de BLOPRESS não foram estabelecidas em crianças.
Comprometimento da função renal6: não é necessário ajuste de dose inicial para pacientes5 com comprometimento renal6.
Comprometimento da função hepática12: não é necessário ajuste de dose inicial para pacientes5 com comprometimento hepático.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido que esqueceu de tomar no horário certo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.