Biamotil (Solução oftálmica) (Bula do profissional de saúde)
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Biamotil®
cloridrato de ciprofloxacino
Solução oftálmica 3,5 mg/mL
APRESENTAÇÃO
Solução oftálmica estéril
Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (22 gotas) contém:
cloridrato de ciprofloxacino (equivalente a 3 mg de ciprofloxacino) | 3,5 mg (0,159 mg/gota1) |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: ácido bórico, edetato dissódico, cloreto de benzalcônio, povidona, borato de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE2
INDICAÇÕES
Biamotil® é indicado para infecções3 oculares causadas por microrganismos susceptíveis. Úlceras4 de córnea5 por Pseudomonas aeruginosa, Serratia arcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Grupo Viridans). Conjuntivites6 por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Foram realizados dois estudos multicêntricos, prospectivos, duplo-cegos e randomizados. No primeiro estudo, a eficácia da ciprofloxacina foi comparada com placebo7 (veículo da ciprofloxacina). No segundo estudo a ciprofloxacina foi comparada com a tobramicina. Os resultados mostraram que no primeiro estudo a ciprofloxacina foi significativamente mais eficaz do que o placebo7 (p < 0,001). No segundo estudo, a ciprofloxacina e a tobramicina foram igualmente eficazes. A ciprofloxacina aplicada topicamente erradicou ou reduziu todas as espécies bacterianas isoladas, confirmando sua utilidade no tratamento das infecções3 oculares externas.1 Em um outro estudo aberto, multicêntrico, prospectivo8, Leibowitz HM. estudou a eficácia da ciprofloxacina no tratamento das ceratites bacterianas.2 Os pacientes foram tratados com ciprofloxacina em comparação com outros antibióticos utilizados rotineiramente.
O tratamento com a ciprofloxacina atingiu um índice de sucesso de 91,9% entre todos os pacientes tratados apenas com aplicação tópica de ciprofloxacina. Os resultados mostraram que os sintomas9 e sinais10 desapareceram ou melhoraram durante o tratamento com a ciprofloxacina, ou seja, a ciprofloxacina se mostrou igualmente eficaz na capacidade de erradicar as infecções3 bacterianas da córnea5. O estudo conclui que a ciprofloxacina, tanto do ponto de vista clínico quanto microbiológico11, é segura e eficaz como monoterapia nas úlceras4 de córnea5 bacterianas.
- Leibowitz HM. Antibacterial effectiveness of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution in the treatment of bacterial conjunctivitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:29S-33S.
- Leibowitz HM. Clinical evaluation of ciprofloxacin 0,3% ophthalmic solution for treatment of bacterial keratitis. A J Ophthalmol. 1991, 112:34S-47S.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
O ciprofloxacino é um antibiótico pertencente ao grupo das quinolonas. Seu mecanismo de ação decorre do bloqueio de DNA girase, resultando em efeito bactericida contra amplo espectro de bactérias Gram- positivas e Gram-negativas.
CONTRAINDICAÇÕES
Biamotil® é contraindicado em pacientes com história de hipersensibilidade ao ciprofloxacino, a outros derivados quinolônicos ou aos demais componentes de sua fórmula.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Biamotil® é exclusivamente para uso tópico12 oftálmico, não deve ser utilizado para injeção13 no olho14.
O uso prolongado do ciprofloxacino pode ocasionalmente favorecer a infecção15 por microrganismos não sensíveis, inclusive fungos. Se ocorrer superinfecção16, deverão ser tomadas medidas apropriadas. Recomenda-se examinar periodicamente o paciente pela biomicroscopia com lâmpada de fenda e, quando apropriado, utilizando coloração de fluoresceína.
O ciprofloxacino deve ser descontinuado ao primeiro sinal17 de rash18 cutâneo19 ou qualquer outra reação de hipersensibilidade.
Em pacientes recebendo terapia sistêmica com quinolonas, foram relatadas reações de hipersensibilidade sérias e ocasionalmente fatais, algumas após a primeira dose. Algumas reações foram acompanhadas de colapso20 cardiovascular, perda de consciência, parestesia21, edema22 faríngeo ou facial, dispnéia23, urticária24 e prurido25. Apenas alguns pacientes possuíam história de reações de hipersensibilidade. Reações anafiláticas26 sérias requerem tratamento de emergência27 com epinefrina e outras medidas de ressuscitamento, incluindo oxigênio, administração intravenosa de fluídos e anti-histamínicos, corticosteróides, aminas pressoras e ventilação28, conforme indicação clínica.
Gravidez29 e Lactação30
O produto somente deverá ser utilizado na gravidez29 ou no período de amamentação31 quando o benefício para a mãe justificar o risco potencial para o feto32 ou a criança.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez29 sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Pacientes idosos
Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não foram realizados estudos específicos com o ciprofloxacino oftálmico. Sabe-se, entretanto, que a administração sistêmica de algumas quinolonas pode provocar a elevação das concentrações plasmáticas da teofilina, interferir no metabolismo33 da cafeína, aumentar o efeito do anticoagulante34 oral da warfarina e seus derivados e produzir elevação transitória da creatinina35 sérica em pacientes sob tratamento com a ciclosporina.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de conservação
Biamotil® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15–30°C) e ao abrigo da luz. O prazo de validade é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto válido por 60 dias.
Características físicas e organolépticas do produto
Biamotil® é uma solução oftálmica estéril límpida a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
Dose usual para tratamento de úlcera36 de córnea5:
- Ao iniciar o tratamento: 2 gotas a cada 15 minutos durante as primeiras 6 horas.
- No restante do dia, instilar 2 gotas a cada 30 minutos.
- No segundo dia: 2 gotas a cada 1 hora.
- Do terceiro ao décimo quarto dia: 2 gotas a cada 4 horas.
O tratamento poderá continuar por mais de 14 dias, se não tiver ocorrido a reepitelização da córnea5.
Dose usual para tratamento de Conjuntivite37 bacteriana:
- Instilar 1 ou 2 gotas a cada 2 horas durante os primeiros 2 dias de tratamento.
- Instilar, então, 1 a 2 gotas a cada 4 horas, durante os 5 dias subsequentes.
Para maior comodidade, Biamotil® solução oftálmica poderá ser utilizada durante o dia e Biamotil® pomada oftálmica à noite, ao deitar-se.
REAÇÕES ADVERSAS
Reação muito comum (> 1/10): ardência ou desconforto local . Nos ensaios clínicos38 envolvendo pacientes com úlcera36 de córnea5 bacteriana, com administração freq&uumL;ente da droga, foi observado o aparecimento de um precipitado branco cristalino39 na porção superficial da córnea5 em 16,6% dos pacientes (35 em 210 pacientes). O precipitado não impediu a continuação do tratamento, nem afetou adversamente o curso clínico da úlcera36 ou acuidade visual40.
Reação comum (> 1/100 e < 1/10): formação de crostas na margem da pálpebra, sensação de corpo estranho, prurido25, hiperemia41 conjuntival e mau gosto na boca42 após a instilação.
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): manchas na córnea5, ceratopatia/ceratite, reações alérgicas, edema22 de pálpebra, lacrimejamento, fotofobia43, infiltrado corneano,náusea44 e declínio na acuidade visual40.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou à Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
SUPERDOSE
Em geral, superdosagens não provocam problemas agudos. Se, acidentalmente, for ingerido, orientar o paciente a beber bastante líquido para diluir, ou procurar orientação médica.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Reg. ANVISA/MS - 1.0147.0164
Farm. Resp.: Elizabeth Mesquita CRF-SP nº 14.337
Registrado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA
Av. Dr. Cardoso de Melo, 1855
Bloco 1 - 13º andar - Vila Olímpia São Paulo - CEP 04548-005
CNPJ: 43.426.626/0001-77
Fabricado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA
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