Matersupre
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Matersupre®
polivitamínicos poliminerais
Comprimido
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Embalagem contendo 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Matersupre® contém:
acetato de retinol* (Vitamina1 A) | 5000UI |
acetato de racealfatocoferol** (Vitamina1 E) | 30UI |
ácido ascórbico 90% (Vitamina1 C) (equivalente a 100mg de vitamina1 C) | 111,11mg |
ácido fólico | 1,0mg |
mononitrato de tiamina (Vitamina1 B1) | 3,0mg |
riboflavina (Vitamina1 B2) | 3,4mg |
nicotinamida | 20,0mg |
cloridrato de piridoxina (Vitamina1 B6) | 10,0mg |
cianocobalamina 0,1% (Vitamina1 B12) (equivalente a 12 µg de vitamina1 B12 ) | 12,0mg |
colecalciferol***( (Vitamina1 D 100.000UI/g) | 400UI |
biotina | 0,03mg |
pantotenato de cálcio (equivalente a 10mg de ácido pantotênico) | 11,259mg |
fumarato ferroso (equivalente a 60mg de ferro) | 182,54mg |
óxido de cobre seco (equivalente a 2mg de cobre) | 2,5mg |
óxido de zinco (equivalente a 25mg de zinco) | 34,72mg |
sulfato de manganês monoidratado (equivalente a 5mg de manganês) | 15,3mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Outros componentes: fosfato de dicálcico anidro e óxido de magnésio.
Excipientes: hipromelose/macrogol, dióxido de titânio, álcool etílico, macrogol, acetona, corante amarelo crepúsculo laca de alumínio, corante amarelo tartrazina laca de alumínio, corante azul indigotina, povidona, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, ácido esteárico, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco e água de osmose2 reversa.
*1 UI é biologicamente equivalente a 0,3µg de retinol.
**1 UI é equivalente a 0,671mg de racealfatocoferol.
***1 UI é equivalente a 0,025µg de colecalciferol.
Porcentagem da Ingestão Diária Recomendada (IDR) por drágea3:
Componente | IDR gestantes | IDR lactantes4 |
Vitamina1 A | 187,5 | 176,5 |
Vitamina1 E | 201,3 | 201,3 |
Vitamina1 C | 181,8 | 142,9 |
Ácido fólico | 281,7 | 339,0 |
Vitamina1 B1 | 214,3 | 200,0 |
Vitamina1 B2 | 242,9 | 212,5 |
Nicotinamida | 111,1 | 117,7 |
Vitamina1 B6 | 526,3 | 500,0 |
Vitamina1 B12 | 461,5 | 428,6 |
Vitamina1 D | 200,0 | 200,0 |
Biotina | 100,0 | 85,7 |
Ácido pantotênico | 166,7 | 142,9 |
Ferro | 222,2 | 400 |
Cobre | 200,0 | 153,8 |
Zinco | 227,3 | 263,2 |
Manganês | 250,0 | 192,3 |
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado como suplemento vitamínico e mineral durante os períodos de gravidez5 e amamentação6. É indicado na prevenção dos estados de carência nutricional antes da gravidez5. Matersupre® também está indicado na prevenção da anemia megaloblástica7 (anemia8 no qual a medula óssea9 produz células10 vermelhas e brancas do sangue11 gigantes e imaturas).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A formulação de Matersupre® fornece todos os elementos vitamínicos e minerais em quantidades adequadas para serem associados a uma dieta alimentar.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Matersupre® se apresentar histórico de hipersensibilidade (alergia12) a qualquer um dos componentes da formulação, se for portador de distúrbios gastrintestinais (problemas no estômago13 e/ou intestinos14) que comprometam a absorção. Não é indicado ao tratamento de hipovitaminoses específicas (baixos níveis de vitaminas no organismo).
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado para uso por homens.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez5.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Matersupre® contém íons15, os quais podem causar dano e morte em crianças. Se Matersupre® for ingerido por crianças, procure atendimento médico imediatamente. O ácido ascórbico pode proporcionar um aumento da formação de cristais urinários, portanto Matersupre® deve ser administrado com cuidado a pacientes com deficiência na filtragem renal16. Deve ser administrado com cautela a pacientes com história de úlcera péptica17 e a pacientes com Diabetes mellitus18 ou insuficiência hepática19.
Matersupre® administrado em quantidades excessivas pode levar a hipercalcemia (altos níveis de cálcio no sangue11), pois contém cálcio em sua formulação. Também pode ocorrer hiperuricemia (presença de níveis altos de ácido úrico no sangue11) e possibilidade de gota20 com o uso excessivo de Matersupre®.
O ácido fólico pode parcialmente corrigir o prejuízo hematológico devido à deficiência da vitamina1 B12 na anemia perniciosa21 (anemia8 devido a deficiência de vitamina1 B12), embora a associação cause progressão de danos neurológicos. Em raros casos a associação pode causar hipersensibilidade alérgica após a administração do ácido fólico.
Gravidez5 e Lactação22
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez5.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma23 brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Interações medicamentosas
A piridoxina presente em Matersupre® pode reduzir os efeitos da levodopa, mas isso não ocorre se um inibidor da dopa-descarboxilase é administrado.
O uso concomitante de fenobarbital com Matersupre®, devido a presença de piridoxina pode aumentar a concentração sérica deste fármaco24.
O uso concomitante de isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais com Matersupre® aumenta a necessidade de piridoxina.
O uso concomitante de diuréticos25 tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona) com a vitamina1 D aumenta o risco de hipercalcemia. A concentração plasmática de cálcio deve ser monitorada em pacientes tratados concomitantemente com estas drogas.
Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona podem aumentar a requisição de vitamina1 D, quando usados concomitantemente com Matersupre®.
Colestiramina, colestipol e orlistate interferem na absorção da vitamina1 E.
Altas doses de vitamina1 E, aumentam os efeitos dos anticoagulantes26 orais (varfarina) O ácido nicotínico pode aumentar a requisição de insulina27 e hipoglicemiantes orais28. Altas doses de zinco podem inibir a absorção gastrintestinal de cobre.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Durante o consumo este produto deve ser mantido no cartucho de Cartolina, conservado em temperatura ambiente (15–30°C). proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Matersupre® se apresenta na forma de comprimido revestido oblongo de cor bege.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome o comprimido com um pouco de líquido, sem mastigá-lo.
A dosagem recomendada para antes, durante e depois da gravidez5, é de um comprimido ao dia, ou conforme orientação médica.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas29, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses de Matersupre®, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários normais.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Raramente podem ocorrer hepatotoxicidade30 e insuficiência renal31. Também podem ocorrer diarreia32, dor abdominal, náusea33, vômito34, irritação gástrica, gastrite35 e outros distúrbios gastrintestinais. Pode também ocorrer fadiga36 e fraqueza. Quantidades excessivas também podem levar a hipercalcemia, devido à presença de cálcio em Matersupre®. Reações de hipersensibilidade tais como urticária37, angioedema38, hemorragia39 cutânea40 ou púrpura41, febre42, artralgia43, linfadenopatia e eosinofilia44 também podem ocorrer.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Pode ocorrer intensificação das reações adversas quando altas doses do medicamento são ingeridas. Recomenda-se indução do vômito34 e lavagem gástrica45. A administração de agentes quelantes para remoção dos íons15 também é recomendada. Pode também ser administrado leite ou carbonatos alcalinos e carvão ativado. Recomenda-se procurar imediatamente o médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas29 procure orientação médica.
M.S. no 1.0370.0513
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
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