Raramente se observam reações de hipersensibilidade, mas se isto ocorrer deve-se interromper a administração da droga. Também foram mencionados outros efeitos adversos como náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação, palidez. Sob uso prolongado podem surgir discrasias...
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Raramente se observam reações de hipersensibilidade, mas se isto ocorrer deve-se interromper a administração da droga. Também foram mencionados outros efeitos adversos como náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação, palidez. Sob uso prolongado podem surgir discrasias...
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NEXVEP mostrou ser bem tolerado como agente único nos estudos clínicos que envolveram 206 pacientes com uma ampla variedade de malignidades, e em associação com cisplatina em 60 pacientes com câncer de pequenas células de pulmão. Os eventos adversos clinicamente significativos mais frequentes...
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SOTACOR É BEM TOLERADO NA MAIORIA DOS PACIENTES, COM OS EVENTOS ADVERSOS MAIS FREQUENTES ORIGINADOS DE SUAS PROPRIEDADES BETA-BLOQUEADORAS. OS EVENTOS ADVERSOS SÃO GERALMENTE TRANSITÓRIOS E RARAMENTE NECESSITAM DE INTERRUPÇÃO OU RETIRADA DO TRATAMENTO. ESTES EVENTOS INCLUEM DISPNÉIA, FADIGA, TONTURAS,...
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NOS PARÁGRAFOS ABAIXO, A INCIDÊNCIA DE EVENTOS ADVERSOS APRESENTADA EM MÉDIA PERCENTUAL, É DERIVADA DE ESTUDOS QUE UTILIZARAM VEPESID ® COMO AGENTE ÚNICO. Toxicidade hematológica MIELODEPRESSÃO FATAL FOI RELATADA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE ETOPOSIDO (veja ADVERTÊNCIAS)....
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NOS PARÁGRAFOS ABAIXO, AS INCIDÊNCIAS DE EVENTOS ADVERSOS DADAS COMO MÉDIA PERCENTUAL, SÃO DERIVADAS DE ESTUDOS QUE UTILIZARAM TERAPIA COM VEPESID® COMO AGENTE ÚNICO. Toxicidade hematológica MIELODEPRESSÃO FATAL FOI RELATADA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE ETOPOSIDO (veja...
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DADOS DE ESTUDOS CLÍNICOS INDICAM QUE O TOPIRAMATO TEM SIDO ASSOCIADO COM UMA REDUÇÃO MÉDIA DE 4 MMOL/L NO NÍVEL DE BICARBONATO NO SANGUE TOTAL (VER ITEM “PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS”). - REAÇÕES ADVERSAS A MAIORIA DOS EVENTOS ADVERSOS MAIS COMUNS EM ESTUDOS...
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Assim como para qualquer droga potente, avaliações periódicas das funções renal, hepática e hematopoiética devem ser realizadas, durante tratamentos prolongados.
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As alterações laboratoriais mais freqüentemente observadas, principalmente com doses superiores a 10 milhões de U.I./dia, incluem elevação das transaminases séricas (TGO e TGP) em alguns pacientes sem hepatite e, também, em alguns com hepatite B crônica, coincidentemente com...
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Durante a terapia com Glivec , devem ser realizadas regularmente contagens sangüíneas completas. O tratamento de pacientes com LMC com Glivec foi associado à neutropenia ou trombocitopenia . Contudo, a ocorrência destas citopenias é dependente do estágio em que a doença está sendo tratada e...
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Nenhuma alteração consistente dos testes laboratoriais convencionais foi associada com o uso do Invirase (Saquinavir). As análises clínicas bioquímicas devem ser realizadas antes de ser iniciado o tratamento com Invirase (Saquinavir) e, a partir de então, nos intervalos apropriados. Para...
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Foram relatados resultados fa lso-positivos no teste Ames N-Multistix SG ®, quando a gabapentina foi associada a outros fármacos anticonvulsivantes. Para se determinar a proteinúria, recomenda -se o procedimento mais específico de precipitação do ácido sulfossalicílico.
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Povidona K17, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, aspartame, aroma de limão (permaseal 84.260-51), aroma de limão (permaseal 60.827-71), manitol e sorbitol.
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- Concentrações plasmáticas da trazodona mostrou uma meia-vida de eliminação terminal em voluntários sadios variando de 9,1 a 10,79 horas (Marzo 2000). A eliminação e o desenho do metabólito da trazodona depois da administração oral, intravenosa e intramuscular de 25...
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Os valores médios de meia-vida de elminação plasmática variam aproximadamente entre 5 - 6 horas para Verteporfirian. Os valores médios da área sob a curva ( AUC ) para indivíduos com insuficiência hepática leve foram até 1,4 vezes superiores do que aqueles em...
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Pulmozyme® foi avaliado em um amplo estudo clínico, randomizado, controlado com placebo, conduzido em pacientes portadores de fibrose cística, clinicamente estáveis, com idades a partir de 5 anos, com capacidade vital forçada (CVF) basal maior ou igual a 40% do previsto e recebendo os tratamentos...
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Estudos controlados em duplo-cego demonstraram que: Em pacientes coronariopatas: A trimetazidina aumenta a reserva coronária, ou seja, retarda o aparecimento das alterações isquêmicas aos esforços, a partir do 15º dia de tratamento; limita os picos tensionais desencadeados por esforços, sem...
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AS REAÇÕES ADVERSAS A DROGA ORIGINADAS DOS RELATÓRIOS ESPONTÂNEOS DURANTE A EXPERIÊNCIA PÓSCOMERCIALIZAÇÃO MUNDIAL COM TOPIRAMATO ESTÃO INCLUÍDAS NA TABELA ABAIXO. AS REAÇÕES ADVERSAS DA DROGA ESTÃO ORDENADAS POR FREQUÊNCIA, USANDO A SEGUINTE...
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Foram relatadas mortes súbitas inexplicadas onde a relação causal com tratamento com NeurontinÒ não foi estabelecida. Os eventos adversos adicionais relatados póscomercialização incluem insuficiência renal aguda; reação alérgica incluindo urticária,...
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De acordo com os dados experimentais disponíveis, ANAFRANIL não possui efeitos mutagênico, carcinogênico ou teratogênico.
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Mutagenicidade, carcinogenicidade e toxicidade sobre a reprodução O diclofenaco não influencia a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados efeitos...
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Os estudos pré-clínicos conduzidos com CATAFLAM Emulgel não revelaram qualquer efeito toxicológico clinicamente relevante.
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Os estudos pré-clínicos conduzidos com DICLOFENACO DIETILAMÔNIO não revelaram qualquer efeito toxicológico clinicamente relevante.
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A imipramina não possui potencial mutagênico ou carcinogênico. Estudos experimentais, realizados com quatro espécies (camundongo, rato, coelho e macaco), levaram à conclusão de que a administração oral de TOFRANIL não possui potencial teratogênico. Estudos com altas doses de...
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A imipramina não possui potencial mutagênico ou carcinogênico. Estudos experimentais, realizados com quatro espécies (camundongo, rato, coelho e macaco), levaram à conclusão de que a administração oral de TOFRANIL não possui potencial teratogênico. Estudos com altas doses de...
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de 201 a 225 (Total: 230)
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