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HIPERSENSIBILIDADE : ANAFILAXIA, ANGIOEDEMA E BRONCOESPASMO. DERMATOLÓGICAS : EXANTEMA, PRURIDO, PETÉQUIAS, PÚRPURA, DIAFORESE, RUBOR, URTICÁRIA, ERITEMA MULTIFORME, NECROSE EPIDERMAL TÓXICA E DERMATITE ESFOLIATIVA. HEMATOLÓGICAS : EOSINOFILIA; AUMENTOS DO TEMPO DE PROTROMBINA E DO TEMPO PARCIAL DE...   [Mais...]
Foram relatados alguns casos de reações cutâneas com o uso de AZUKON MR , que regrediram após a interrupção do medicamento. Excepcionalmente podem ser observadas discrasias sangüíneas reversíveis. Foram relatados, de forma rara, distúrbios digestivos do tipo: náuseas,...   [Mais...]
As reações adversas mais comuns associadas à sulfasalazina são anorexia, cefaléia, náuseas, vômitos, distensão abdominal e oligospermia aparentemente reversível. Estas reações ocorrem em cerca de um terço dos pacientes.    [Mais...]
não se observam efeitos colaterais e secundários com a posologia recomendada. Em caso de superdosagem poderá ocorrer edema, hipernatremia e/ou hiperpotassemia. - Preparo da solução: dissolver o conteúdo de um envelope em 1 litro de água filtrada ou recém-fervida e esfriada. Depois de...   [Mais...]
Reações alérgicas locais ocorrem em, aproximadamente, 1,5% dos pacientes. Comunique um médico caso apareçam os seguintes sintomas: coceira, rash cutâneo, vermelhidão, inchaço, comprometimento da função auditiva (rara frequência) ou quaisquer sintomas não...   [Mais...]
os seguintes efeitos adversos têm sido descritos (em ordem de freqüência): Efeitos colaterais gastrintestinais: náusea (com ou sem vômito), estomatite, diarréia, raros casos de hepatite e casos isolados de enterocolite pseudomembranosa. Casos agudos de pancreatite aguda têm sido relatados em pacientes...   [Mais...]
Reações de sensibilização local à mupirocina ou à base do creme têm sido raramente RELATADAS. ALGUMAS REAÇÕES ADVERSAS LOCALIZADAS NA ÁREA DE APLICAÇÃO FORAM OBSERVADAS, tais como: prurido, eritema, sensação de ardência e ferroada, DOR AGUDA,...   [Mais...]
São raras, entretanto podem ocorrer edema. cefaléia, náusea, tontura, reações cutâneas, astenia, rubor facial e hipotensão.    [Mais...]
Podem ocorrer reações no local da injeção (prurido, ardor), vasodilatação (vermelhidão) e arritmia (ritmo juncional ou dissociação isorrítmica).    [Mais...]
RARAMENTE PODE OCORRER: CEFALEIA, EDEMA, NAUSEA, TONTURA, REACOES CUTANEAS, ASTENIA, RUBOR FACIAL E HIPOTENSAO.    [Mais...]
EVENTUALMENTE, NAUSEAS OU GASTRALGIA, QUE PODEM SER ATENUADAS INGERINDO O MEDICAMENTO AS REFEICOES.    [Mais...]
As reações adversas que foram relatadas, como, por exemplo, tremor, cefaléia, náusea, cãibras, taquicardia e palpitações são todas características das aminas simpatomiméticas. A intensidade das reações adversas é dose-dependente. Geralmente tem-se...   [Mais...]
Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade com manifestações cutâneas do tipo alérgico. A reação de hipersensibilidade de maior importância, embora bastante rara, é a ocorrência da forma...   [Mais...]
Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade com manifestações cutâneas do tipo alérgico. A reação de hipersensibilidade de maior importância, embora bastante rara, é a ocorrência da forma...   [Mais...]
Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade com manifestações cutâneas do tipo alérgico. A reação de hipersensibilidade de maior importância, embora bastante rara, é a ocorrência da forma...   [Mais...]
Em pacientes sensíveis, independente da dose, a dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade. As mais graves, embora bastante raras, são choque e discrasias sangüíneas (agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia), demandando intervenção e tratamento imediato. Em pacientes com febre...   [Mais...]
PODEM OCORRER, OCASIONALMENTE, CONSTIPAÇÃO, DIARRÉIA, SONOLÊNCIA, FADIGA, NÁUSEA, PERDA DE APETITE, VÔMITO OU FRAQUEZA.    [Mais...]
Em casos raros e somente com o uso de doses excessivas, podem ocorrer visão turva, náuseas, vômitos, diarréias, cefaléia, sensação de cansaço ou fraqueza, distúrbios gastrintestinais, dormência de extremidades e acidez urinária excessiva.    [Mais...]
Em pesquisas clínicas controladas as reações adversas mais comumente observadas e associadas ao uso de BENEPAX (cloridrato de paroxetina) e não observadas em uma incidência equivalente entre os pacientes tratados com placebo foram náusea, sonolência, sudorese, tremor, astenia, boca seca,...   [Mais...]
Não existem informações disponíveis sobre efeitos adversos provocados pela vitamina B1 administrada por via oral. No entanto, dependendo da sensibilidade individual, podem ocorrer reações imprevisíveis. Neste caso, suspenda o uso de Benerva® e informe imediata mente seu médico.    [Mais...]
durante o tratamento por via oral, as pessoas mais sensíveis à benzidamina podem apresentar, ainda que raramente, ansiedade, insônia, agitação, convulsões e alterações visuais. Podem ocorrer também manifestações gástricas como náuseas, ardor...   [Mais...]
As drogas anticolinérgicas/antiespasmódicas determinam respostas que podem ser fisiológicas ou tóxicas de acordo com a resposta individual do paciente. O médico precisa ponderar esse fato. Reações adversas incluem: xerostomia, tenesmo vesical ou retenção urinária;...   [Mais...]
dermatite alérgica de contato e ressecamento têm sido relatados com o uso tópico do peróxido de benzoíla. - Superdosagem: nos casos de descamação, vermelhidao ou edema, o uso de Benzac AC deve ser interrompido. Para acelerar a resolução dos efeitos adversos, compressas frias podem...   [Mais...]
Reações de hipersensibilidade são freqüentemente associadas com o uso das penicilinas, tais como: erupções cutâneas, desde as formas maculopapulosas até a dermatite esfoliativa; urticária; edema de laringe; reações semelhantes à doença do soro incluindo...   [Mais...]
AS PENICILINAS SÃO SUBSTÂNCIAS DE BAIXA TOXICIDADE, MAS COM ÍNDICE SIGNIFICATIVO DE SENSIBILIZAÇÃO. AS SEGUINTES REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE, ASSOCIADOS COM O USO DE PENICILINA, FORAM RELATADAS: ERUPÇÕES CUTÂNEAS , DESDE AS FORMAS MACULOPAPULOSAS ATÉ A DE RMATITE...   [Mais...]
AS PENICILINAS SÃO SUBSTÂNCIAS DE BAIXA TOXICIDADE, MAS COM ÍNDICE SIGNIFICATIVO DE SENSIBILIZAÇÃO. AS SEGUINTES REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE, ASSOCIADOS COM O USO DE PENICILINA, FORAM RELATADAS: ERUPÇÕES CUTÂNEAS, DESDE AS FORMAS MACULOPAPULOSAS ATÉ A DE RMATITE...   [Mais...]
raros pacientes podem apresentar algum grau de irritação cutânea.    [Mais...]
as reações mais comuns são de hipersensibilidade incluindo: erupções cutâneas, edema de laringe, febre, urticária, eosinofilia; alguns pacientes apresentam calafrios, artralgia e prostração. Raramente podem ocorrer efeitos hematológicos (anemia hemolítica, leucopenia,...   [Mais...]
foram relatados rash cutâneo, urticária, prurido, inchaço, edema de laringe, reações semelhantes à doença do soro (febre, calafrios, artralgia e prostração). Reações anafiláticas intensas têm sido relatadas. Como em outros tratamentos para sífilis,...   [Mais...]
náuseas, sensação de queimação ou ardor epigástrico. Casos de insônia. Tontura e taquicardia foram relatados.    [Mais...]
embora raras, é possível ocorrerem reações de hipersensibilidade ao produto ou maior absorção do que a desejada, vertigens, dor de cabeça, náuseas, vômitos, diarréia, convulsões, dispnéia e reações cutâneas. O Benzoato de Benzila é...   [Mais...]
em crianças menores e pessoas de pele muito branca e sensível, o uso da emulsão, sem diluição, pode provocar irritação que desaparece com a interrupção do uso.    [Mais...]
Foram relatadas reações tais como: náuseas; cefaléias; aumento de peso; congestão mamária (deve-se investigar patologia subjacente), irritabilidade, depressão, cloasma, pernas pesadas, hemorragias intermenstruais, alterações da libido, candidíase vaginal,...   [Mais...]
Duas reações adversas graves foram relatadas em pacientes tratados com o metronidazol em grandes doses e/ou por tempo prolongado: crises convulsivas e neuropatia periférica, esta última caracterizada por paresia ou parestesia de uma das extremidades. Os pacientes devem, portanto, ser cuidadosamente observados e se...   [Mais...]
Podem ocorrer reações de hipersensibildiade, tais como "rash"cutâneo ou prurido. A reação anafilática não foi descrita para as formas orais.    [Mais...]
reações alérgicas e idiossincrásicas não são impossíveis de ocorrer quando do uso de vitaminas. - Interações medicamentosas: Beroccal Cálcio e Magnésio contém Vitamina B6 e seu uso deve ser evitado em pacientes parkinsonianos em tratamento com levodopa pura. A...   [Mais...]
Como com outros beta-agonistas, Berotec ® pode causar os seguintes efeitos colaterais incluindo hipocalemia. Como acontece com todas as terapias de inalação Berotec® solução quando administrado por inalação pode mostrar sintomas de irritação local. Distúrbios do sistema...   [Mais...]
Distúrbios gastrintestinais, cefaléia, sonolência, confusão mental, tonturas são as reações mais freqüentes.    [Mais...]
: Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis. Os efeitos adversos mais comuns incluem: dor de cabeça, inchaço, cansaço, sonolência, náusea, dor abdominal, rubor, palpitações e tontura. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS...   [Mais...]
assim como para todos os adrenocorticóides, a incidência e severidade dos efeitos colaterais sistêmicos ou locais aumentam com os fatores que aumentam a absorção percutânea. A absorção percutânea de adrenocorticóides tem resultado em alguns efeitos sistêmicos, tais como,...   [Mais...]
o tratamento prolongado pode determinar alterações atróficas da pele, tais como: estrias, adelgaçamento da pele e dilatação dos vasos superficiais, especialmente quando se utilizam tratamento oclusivo ou aplicação sobre as dobras da pele. Os seguintes efeitos colaterais aparecem raramente:...   [Mais...]
a experiência com Betaferonta em doentes com esclerose múltipla é limitada, conseqüentemente, os eventos adversos com baixa incidência podem não ter sido ainda observados. Reações no local de injeção ocorreram freqüentemente após a administração de...   [Mais...]
QUEIMACAO OCULAR PASSAGEIRA E ARDOR EM CERCA DE 1 EM CADA 4 PACIENTES, BLEFAROCONJUNTIVITES EM CERCA DE 1 EM CADA 20 PACIENTES. FORAM RELATADOS OCASIONALMENTE CASOS DE DIMINUICAO DO BATIMENTO CARDIACO E DA PRESSAO SANGUINEA. MAIS RARAMENTE FORAM RELATADOS: IRIDOCICLITES, DOR DE CABECA, ATAXIA PASSAGEIRA, TONTURA, LETARGIA, URTICARIA E PRURIDO....   [Mais...]
Os efeitos adversos mais comuns observadoscom o uso de anlodipino são dor de cabeça e edema nas pernas. Outros efeitos são verificados com uma incidência menor e incluem tonturas, vermelhidão no rosto, palpitações, fadiga, náuseas, sonolência e dor abdominal. Durante o tratamento com...   [Mais...]
REAÇÕES ADVERSAS AO DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA, COMO AOS DEMAIS CORTICOSTERÓIDES, ESTÃO RELACIONADAS COM A POSOLOGIA E COM A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. GERALMENTE ESTAS REAÇÕES PODEM SER REVERTIDAS OU REDUZIDAS AO MÍNIMO COM A...   [Mais...]
As seguintes reações adversas foram verificadas, com as frequências abaixo indicadas, em estudos clínicos placebo-controlados em pacientes tratados com betaistina: muito comuns (?1/10); comuns (?1/100 a < 1/10), incomuns (? 1/1.000 a < 1/100), raras (? 1/10.000 a < 1/1.000) e muito raras (< 1/10.000)....   [Mais...]
REAÇÕES ADVERSAS AO BETATRINTA (DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA), COMO AOS DEMAIS CORTICOSTERÓIDES, ESTÃO RELACIONADAS COM A POSOLOGIA E COM A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. GERALMENTE ESTAS REAÇÕES PODEM SER REVERTIDAS OU REDUZIDAS AO MÍNIMO COM A...   [Mais...]
Oculares: Desconforto de curta duração e lacrimejamento ocasional têm sido relatados. Embora raramente, têm sido relatados diminuição de sensibilidade corneana, eritema, prurido, puntacta corneana, ceratite, anisocoria, edema e fotofobia. Outras reações adversas foram relatadas com outras...   [Mais...]
Oculares: Desconforto ocular transitório. Foram observados em pequeno número de pacientes: visão borrada, ceratite corneana pontuada, sensação de corpo estranho, fotofobia, lacrimejamento, prurido, secura do olho, eritema, inflamação, secreção, dor ocular, diminuição...   [Mais...]
Dos pacientes tratados com valdecoxib em estudos controlados de artrite, 2.145 eram pacientes com OA e 2.201 eram pacientes com AR. Mais de 5.200 pacientes receberam uma dose diária total de valdecoxib de 10 mg ou mais, incluindo 527 tratados com 80 mg por dia (40 mg duas vezes ao dia). Mais de 1.750 pacientes receberam valdecoxib por...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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de 451 a 500 (Total: 2865)

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