IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Daflon diosmina + hesperidina Comprimidos 500 mg e 1000 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido revestido Embalagem contendo 15, 30 ou 60 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Daflon 500 mg contém: diosmina 450 mg flavonóides expressos em hesperidina 50 mg excipiente q.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Daflon Flex diosmina + hesperidina Suspensão oral 1000 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Suspensão oral Embalagem contendo 10 ou 30 envelopes USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada envelope de 10 mL Daflon Flex 1000 mg contém: fração flavonóica micronizada purificada 1000 mg Correspondente a: diosmina 900 mg flavonóides expressos em hesperidina 100 mg veículo q.

Referência Bibliográfica: Barbe, R.; Amiel, M.: Pharmacodynamic properties na therapeutic efficacy of DAFLON. Phlebology 1992; 7: (suppl. 2): 41 44. Relação dose-efeito: a existência de relações dose-efeito, estatisticamente significativas, baseia-se nos parâmetros pletismográficos venosos: capacitância, distensibilidade e tempo de escoamento.

Micronized flavonoids in pain control after hemorrhoidectomy: a prospective randomized controlled study. Surgery today, v. 33, n. 11, p. 828-832, 2003. COSPITE, M. Double-blind, placebo-controlled evaluation of clinical activity and safety of Daflon 500 mgin the treatmen tof acute hemorrhoids. Angiology, v. 45, 1994. GUILLOT, B. et al. A long-term treatment with a venotropic drug. Results on efficacy and safety of Daflon 500 mg in chronic venous insufficiency.

Wechsler, J.; Kalac, J. Analysis of the various procedures used in great saphenous flav surgery in the Czech Repubublic and benefit of Daflon 500 mg to postoperative symptoms. Phlebolymphology 2006; 13: 193-199. Estudo aberto, multicêntrico, não randomizado, envolvendo 245 pacientes com indicação cirúrgica para a extirpação da veia safena (safenectomia) foram divididos em dois grupos, grupo tratado com diosmina + hesperidina na dose diária de 1000 mg no período pré e pós-operatório de safenectomia e grupo controle (pacientes não tratados com diosmina + hesperidina).