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O albendazol, princípio ativo de ALBA 3, é um derivado benzimidazólico que exerce efeito antiparasitário sobre nematódeos e cestódeos. Possui atividade ovicida, larvicida e vermicida.    [Mais...]
Proteínas: hidrolisado pancreático hipoalergênico de proteína de soro de leite ultra-filtrada, composto de aproximadamente de 80 % de peptídeos a 20% de aminoácidos livres. Gordura: 50% de triglicérides cadeia mista (TCM), 30% de gordura de leite e 20% de óleo de milho,...   [Mais...]
O sulfato de amicacina é um antibiótico aminoglicosídeo semi-sintético derivado da canamicina através de uma modificação química que protege os grupos amino e hidroxila do ataque das enzimas inativadoras de aminoglicosídeos. Dessa maneira, o sulfato de amicacina é resistente...   [Mais...]
O produto contém como princípio ativo a AMOXICILINA , quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil penicilina, uma penicilina semi-sintética de amplo espectro de ação, derivada do núcleo básico da penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. Seu nível máximo ocorre...   [Mais...]
O produto contém como princípio ativo a AMOXICILINA, quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil penicilina, uma penicilina semi-sintética de amplo espectro de ação, derivada do núcleo básico da penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. Seu nível máximo ocorre uma...   [Mais...]
Modo de ação Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopenicilânico. Estudos in vitro demonstraram sensibilidade à ampicilina para os...   [Mais...]
A Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopeni-cilânico. A ampicilina é um pó cristalino branco, sem cheiro e com gosto amargo.    [Mais...]
Modo de ação Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopenicilânico. Relatos de estudos in vitro demonstraram sensibilidade à ampicilina...   [Mais...]
Modo de Ação Anastrozol é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos...   [Mais...]
A incorporação de hidrocortisona ao ANUSOL HC , sob a forma de seu sal mais apropriado para uso tópico, o acetato, visa controlar rapidamente as complicações das inflamações da mucosa anal e abreviar o tratamento. Caracteriza-se, portanto, a presença de 21-acetato de hidrocortisona pela...   [Mais...]
O cloranfenicol é um antibiótico com atividade principalmente bacteriostática. Seu espectro de ação é bastante próximo ao das tetraciclinas e inclui bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, ricketsias e clamídias.    [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas ARIMIDEX é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos...   [Mais...]
Modo de ação A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como “azalídeos”. Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico...   [Mais...]
AZACTAM é um antibiótico bactericida totalmente sintético classificado como monobactâmico. Possui atividade contra um amplo espectro de patógenos Gram-negativos aeróbios. Farmacocinética (adultos) Infusões intravenosas de AZACTAM (aztreonam) INJETÁVEL produziram níveis...   [Mais...]
A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como " azalídeos" . Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da eritromicina A.    [Mais...]
Descrição aztreonam é um antibiótico monobactâmico, que possui atividade contra um amplo espectro de patógenos Gram-negativos aeróbios. Farmacologia Farmacocinética (adultos): Infusões intravenosas de aztreonam produziram níveis séricos máximos imediatamente...   [Mais...]
Farmacodinâmica:    [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas BAMBEC contém bambuterol, um pró-fármaco da terbutalina a qual é um agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2, produzindo, portanto, relaxamento da musculatura lisa do brônquio, inibição da liberação de...   [Mais...]
A benzilpenicilina (penicilina G) é uma penicilina natural, antibiótico bactericida do grupo dos beta-lactâmicos. O derivado penicilina G benzatina, com mesma atividade antibacteriana, apresenta solubilidade extremamente baixa com conseqüente liberação lenta a partir do local de...   [Mais...]
Vitamina B1 (mononitrato de tiamina) A vitamina B1 atua no organismo sob a forma de pirofosfato de tiamina (cocarboxilase), que representa uma coenzima indispensável à completa oxidação do ácido pirúvico, produto intermediário do metabolismo celular dos hidratos de carbono. A carência de...   [Mais...]
Farmacodinâmica: BETACARD PLUS combina a atividade anti-hipertensiva de dois agentes, um betabloqueador (atenolol) e um diurético (clortalidona). O atenolol é um bloqueador beta-1 seletivo (isto é, age preferencialmente sobre os receptores adrenérgicos beta-1 do coração). A seletividade diminui...   [Mais...]
Dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica imediata é fornecida pelo éster solúvel fosfato...   [Mais...]
Beta Trinta (dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona) é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica imediata é fornecida pelo éster solúvel fosfato...   [Mais...]
A concentração plasmática máxima é atingida em 1-2 horas após a administração oral. A biodisponibilidade média de substância não metabolizada é de 84%. A meia-vida de eliminação média é de 12 horas, mas pode ser maior nos...   [Mais...]
A bromoprida apresenta ação normalizadora da motricidade do estômago, duodeno e jejuno, reconduzindo o tônus e a peristase aos padrões fisiológicos em todos os casos em que estejamalterados. Normaliza também o esvaziamento incompleto ou tardio das vias biliares e possui ação...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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