IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Janumet XR fosfato de sitagliptina monoidratado + cloridrato de metformina Comprimidos 50/500 mg, 50/1000 mg e 100/1.000 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido revestido de liberação prolongada Frascos com 10, 20, 30 ou 60 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Janumet XR 50/500 mg contém: fosfato de sitagliptina monoidratado (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) 64,25 mg cloridrato de metformina de liberação prolongada 500 mg excipiente q.

As reações adversas sensibilidade mamária, náusea e edema foram relatadas com freqüência 1/100; cefaléia e reação cutânea com freqüência variando de 1/1000 - 1/100; colelitíase, asma, alopecia, enxaqueca e trombose venosa com freqüência 1/1000. Foram relatados casos de câncer de mama e endométrio, distúrbios tromboembólicos, bem como alterações nas funções hepáticas.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Fisiológico cloreto de sódio Injetável 0,9% FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável Linhamax sistema fechado: frascos de polipropileno transparente sistema fechado contendo 100 mL, 250 mL, 500 mL ou 1000 mL. Med Flex sistema fechado: bolsas de polipropileno transparente sistema fechado contendo 100 mL, 250 mL, 500 mL ou 1000 mL.

Para as não-usuárias, estima-se que o número de casos de tromboembolismo venoso que ocorrerá durante um período de 5 anos é cerca de 3 por 1000 mulheres entre 50 e 59 anos de idade e 8 por 1000 mulheres entre 60 e 69 anos de idade.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Albumina humana Hemobrás albumina humana 20% Injetável 200 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável Frascos-ampola de vidro transparente com 50 mL USO INTRAVENOSO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada litro de Albumina humana Hemobrás contém: albumina humana 200 g acetilracetriptofano 12,8-19,2 mmol ácido caprílico 12,8-19,2 mmol água para injeção q.s.p. 1000 mL Cada 1000 mL de solução contém 200 g de proteínas plasmáticas com conteúdo mínimo de 96% de albumina humana.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS Descrição de Cefamox CEFAMOX (cefadroxil monoidratado) é um antibiótico cefalosporínico. Ação - Farmacologia Clínica de Cefamox CEFAMOX (cefadroxil) é rapidamente absorvido após administração oral. Após doses únicas de 500 e 1000 mg, os picos médios de concentrações séricas foram de aproximadamente 16 e 28 mcg/ml, respectivamente. Mais de 90% da droga é excretada inalterada na urina dentro de 24 horas.

Glicose 10% ou Ringer Lactato. As diluições devem ser feitas considerando as necessidades de fluidos do paciente. Concentrações das soluções A ampola deste medicamento contém uma solução com 250mg de dobutamina em 20mL. Diluído para 1000 mL obtém-se a concentração 250 mcg/mL. Diluído para 500 mL obtém-se a concentração 500 mcg/mL. Diluído para 250 mL obtém-se a concentração 1000 mcg/mL. Obs.

Ingestão Diária Recomendada (IDR) na posologia recomendada: Posologia recomendada IDR* % IDR Crianças (4 a 10 anos) Adultos Crianças (4 a 6 anos) Crianças (7 a 10 anos) Adultos Crianças (4 a 6 anos) Crianças (7 a 10 anos) Adultos Cálcio 179,5 mg 239,4 mg 600 mg 700 mg 1000 mg 29% 25% 23% Flúor 2,0 mg 2,7 mg 1,0 mg 2 mg 4 mg 200% 100% 68% Não há estudos dos efeitos de Calcigenol administrado por vias não recomendadas.

100 mL Excipientes: edetato dissódico e água para injetáveis. Conteúdo eletrolítico: Na+ 1000 mEq/L HCO3- 1000 mEq/L Osmolaridade teórica 2000 mOsm/L Valor de pH 7,0 a 8,5 INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento de uma condição na qual o sangue apresenta um excesso de ácido ou uma falta de base, acarretando freqüentemente, uma redução do pH sangüíneo (pH 7,0).

Reg. MS - 1.7287.0034.003-3 - Farmacêutico Resp.: Dr. Carlos Takashi Maki - CRF-SP nº 5606 Hypermarcas S/A Av. Fernando Cerqueira César Coimbra, 1000 - Barueri - SP CNPJ 02.932.074/0013-25 - Indústria Brasileira - Marca Registrada H2 BA ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR 080077-17017 LIGAÇÃO GRATUITA .