Eles nunca tinham visto isso antes. Os resultados sugerem que a semaglutida pode superar a liraglutida (Saxenda), o orlistat (Xenical, Alli) e a fentermina-topiramato (Qsymia), os únicos medicamentos para perda de peso atualmente aprovados pela FDA para uso em adolescentes com 12 anos ou mais.

Um painel multidisciplinar de especialistas em conteúdo e metodologistas de diretrizes usou o framework Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation para priorizar questões clínicas, identificar resultados centrados no paciente e conduzir uma síntese de evidências dos seguintes agentes: semaglutida 2,4 mg liraglutida 3,0 mg fentermina-topiramato de liberação prolongada (LP) naltrexona-bupropiona LP orlistat fentermina dietilpropiona hidrogel oral superabsorvente Gelesis100 O painel de diretrizes usou a estrutura de evidência para decisão para desenvolver recomendações para o manejo farmacológico da obesidade e forneceu considerações de implementação para a prática clínica.

Códigos de diagnóstico da Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde, Décima Revisão, foram usados para identificar os diagnósticos de DHA e TUA. A terapia médica para dependência foi definida como o uso documentado de dissulfiram, acamprosato, naltrexona, gabapentina, topiramato ou baclofeno. Os pacientes foram considerados tratados se iniciaram a terapia médica para dependência antes do desfecho relevante.

todos os números subsequentes referem-se a comparações com a modificação do estilo de vida. Evidências de certeza alta a moderada estabeleceram fentermina-topiramato como o mais eficaz na redução de peso ( odds ratio [OR] de redução de peso 5% 8,02, IC 95% 5,24 a 12,27.

Pacientes adultos com epilepsia que receberam quatro MACs indutores de enzimas consecutivos após 1990 quando novos anticonvulsivantes não indutores de enzimas começaram a entrar no mercado tinham 21% mais probabilidade de desenvolver doenças cardiovasculares por todas as causas em um acompanhamento máximo de 25 anos em comparação com pacientes com epilepsia não expostos a essas drogas, relatou Colin Josephson, MD, da University of Calgary , no Canadá, e co-autores da JAMA Neurology . MACs indutores de enzimas incluíram fenobarbital, carbamazepina (Tegretol), eslicarbazepina (Aptiom), oxcarbazepina (Trileptal), fenitoína (Dilantin), primidona (Mysoline), rufinamida (Banzel) e topiramato (Topamax). Leia sobre " Epilepsias - o que são ", " O que saber sobre os benzodiazepínicos " e " Doenças cardiovasculares ".