Os anticoncepcionais orais podem interferir no metabolismo oxidativo do diazepam e clordiazepóxido, provocando acumulação plasmática dos mesmos. Os estrógenos podem provocar diminuição da resposta a agentes antidepressivos tricíclicos e aumento na incidência de efeitos secundários tóxicos desses medicamentos.

Minipress® SR (cloridrato de prazosina) tem sido administrado sem qualquer interação com as seguintes drogas: glicosídeos cardíacos (digitálicos e digoxina), agentes hipoglicemiantes (insulina, clorpropamida, fenformina, tolazamida e tolbutamida), tranquilizantes e sedativos (diazepam, clordiazepóxido e fenobarbital), agentes para o tratamento de gota (alopurinol, colchicina e probenecida), antiarrítmicos (procainamida, propranolol e quinidina), analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios (propoxifeno, ácido acetil-salicílico, indometacina e drogas da classe fenilbutazona).

- INTERACOES MEDICAMENTOSAS: AS SEGUINTES DROGAS PODEM ELEVAR OS NIVEIS SERICOS DE FENITOINA: GRANDES DOSES DE ALCOOL, AMIODARONA, CLORANFENICOL, CLORDIAZEPOXIDO, DIAZEPAN, DICUMAROL, DISSULFIRAM, ESTROGENOS, ANTAGONISTAS DE H \DN4 2 , HALOTANO, ISONIAZIDA, METILFENIDATO, FENOTIAZIDAS, FENILBUTAZONA, SALICILATOS, SUCCINAMIDAS, SULFONAMIDAS, TOLBUTAMIDA E TRAZODONA.

TAGAMET não apresenta interações clinicamente significativas com os beta-bloqueadores. Têm sido relatadas interações de mínimo valor clínico com o diazepam e o clordiazepóxido. Não há interação significante entre TAGAMET e os benzodiazepínicos que são metabolizados por glicuronidação, como é o caso do oxazepam e do lorazepam.

Ocorrem interferências na efi cácia de drogas como fenotiazinas, corticosteróides, teofi linas, antagonistas beta adrenérgicos, antidepressivos tricíclicos, ciclosporina e cafeína. Verifi cou-se que pode ocorrer acumulação plasmática de diazepam e clordiazepóxido face a interferência no metabolismo oxidativo. Assim devem ser monitorizados os pacientes que utilizam tais drogas em tratamento prolongado.

Ocorrem interferências na efi cácia de drogas como fenotiazinas, corticoesteróides, teofi linas, antagonistas beta adrenérgicos antidepressivos tricíclicos, ciclosporina e cafeína. Verificou-se que pode ocorrer acumulação plasmática de diazepam e clordiazepóxido face a interferência no metabolismo oxidativo. Assim devem ser monitorizados os pacientes que utilizam tais drogas em tratamento prolongado.

Ocorrem interferências na eficácia de drogas como fenotiazinas, corticoesteróides, teofilinas, antagonistas beta adrenérgicos antidepressivos tricíclicos, ciclosporina e cafeína. Verifi cou-se que pode ocorrer acumulação plasmática de diazepam e clordiazepóxido face a interferência no metabolismo oxidativo. Assim devem ser monitorizados os pacientes que utilizam tais drogas em tratamento prolongado.

Pode ocorrer a potencialização da atividade sedativa. Analgésicos narcóticos: morfina, codeína, hidroxicodona, fentanil e tramadol. Antitussígenos: codeína. metadona. clonidina. Hipnóticos: clordiazepóxido, diazepam, clonazepam e outros. Antidepressivos tricíclicos. lítio. prometazina pode aumentar as reações indesejáveis de: Antidepressivos imipramínicos. lítio. Antiparkinsonianos: levodopa, seleginina, triexifenidil.

alteração na eficácia de outras drogas, tais como, teofilina, fenotiazidas, corticosteróides, antagonistas beta-adrenérgicos, antidepressivos tricíclicos, cafeína e ciclosporina, seja por potencialização/aumento dos efeitos farmacológicos ou pela diminuição dos mesmos; interferência no metabolismo oxidativo do diazepan e clordiazepóxido, provocando acumulação plasmática dos mesmos. Pacientes utilizando tais drogas ou em tratamento prolongado com benzodiazepínicos devem ser monitorizados quanto à possível diminuição dos efeitos das mesmas ou intensificação dos efeitos sedativos.

Os contraceptivos orais podem interferir no metabolismo oxidativo do diazepam e clordiazepóxido, provocando acumulação plasmática dos mesmos. Pacientes em tratamento prolongado com benzodiazepínicos devem ser observadas com relação à intensidade dos efeitos sedantes.