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Em estudos controlados com pacientes portadores de hipercolesterolemia moderada, com ou sem doença cardiovascular aterosclerótica, a monoterapia com a pravastatina reduziu a progressão da aterosclerose e os eventos cardiovasculares (por exemplo: infarto do miocárdio fatal ou não fatal) ou morte.
- 07/03/2007
No grupo de combinação, a dose de valsartana foi titulada a partir de 20 mg duas vezes ao dia para a maior dose tolerada até um máximo de 80 mg duas vezes ao dia; a dose de captopril foi a mesma para monoterapia. A duração média do tratamento foi de dois anos. A dose diária média de valsartana no grupo de monoterapia foi de 217 mg.
- 23/08/2013
Métodos contraceptivos alternativos devem ser considerados. Reações Adversas de Viracept Pó Oral a segurança de Viracept foi avaliada em pacientes que receberam a droga em combinação com análogos de nucleosídeos ou em monoterapia. A maioria dos efeitos adversos observados com Viracept foi de intensidade leve. O efeito mais freqüentemente referido foi a diarréia. Outros efeitos menos freqüentes reportados durante os ensaios clínicos foram: pele e fâneros: rash.
- 07/03/2007
Todos os frascos contém também um dessecante. Posologia e Administração de Crixivan a dose recomendada de Crixivan é de 800 mg (2 cápsulas de 400 mg) por via oral a cada 8 horas. A dose é a mesma na utilização de Crixivan em monoterapia ou em terapia combinada com outros agentes anti-retrovirais. A atividade anti-retroviral de Crixivan pode ser aumentada quando utilizado em combinação com inibidores da transcriptase reversa aprovados. Crixivan deve ser administrado a cada 8 horas.
- 07/03/2007
Os dados indicam que o aparecimento das malformações depende da dose de fenobarbital usada. Ambas, monoterapia e politerapia com fenobarbital, estão associadas a efeitos incomuns na gravidez.
- 11/09/2019
O bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona através da combinação de APROVEL com inibidores da ECA ou com alisquireno não é recomendado, uma vez que existe um aumento do risco de hipotensão, hipercalemia (nível alto de potássio no sangue) e alterações na função renal comparado com a monoterapia. O uso de APROVEL em combinação com alisquireno é contraindicado em pacientes com diabetes mellitus ou com insuficiência renal (vide Quando não devo usar este medicamento? e O que devo saber antes de usar este medicamento? Interações Medicamentosas ).
- 21/08/2019
Tensodin Amlodipina - FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Comprimidos de 5 mg - caixa com 20 comprimidos. Comprimidos de 10 mg - caixa com 20 comprimidos. USO ADULTO Composição com AINEs, especialmente a indometacina, há redução do efeito anti-hipertensivo da Amlodipina. Devido à semelhança da Amlodipina com nifedipina, o uso associado com beta-bloqueadores pode produzir hipotensão excessiva ou, mais raramente, aumentar a possibilidade de insuficiência cardíaca congestiva; com estrógenos ...
- 27/03/2007
Os dados indicam que o aparecimento das malformações depende da dose de fenobarbital usada. Ambas, monoterapia e politerapia com fenobarbital, estão associadas a efeitos incomuns na gravidez.
- 11/09/2019
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico. O efeito pico de uma dose única de TRIATEC D se manifesta 6 horas após a ingestão do produto. Estudos clínicos mostraram que o tratamento da hipertensão com a associação ramipril/hidroclorotiazida pode ser mais eficaz do que a monoterapia. A ação complementar dos dois componentes promove a possibilidade da redução da dose de ramipril e hidroclorotiazida que poderia, de outro modo, ser necessária em monoterapia, diminuindo assim o risco de efeitos colaterais.
- 07/03/2007
Atenolol é efetivo e bem tolerado na maioria das populações étnicas. Pacientes negros respondem melhor à combinação de atenolol e clortalidona do que à monoterapia com atenolol. A combinação de atenolol com diuréticos tiazídicos demonstrou ser compatível e geralmente mais eficaz do que cada uma das drogas usadas isoladamente.
- 23/08/2013
Antes de consumir qualquer medicamento, consulte seu médico (http://www.catalogo.med.br).
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A monoterapia com enzalutamida pode ser uma alternativa promissora à vigilância ativa para pacientes com câncer de próstata localizado de risco baixo e intermediário.
As mulheres receberam (1:1:1) placebo oral uma vez ao dia, terapia combinada de relugolix (40 mg de relugolix, 1 mg de estradiol, 0,5 mg de acetato de noretisterona) ou terapia combinada de relugolix tardia (monoterapia de 40 mg de relugolix seguida de terapia combinada de relugolix, cada uma por 12 semanas) por 24 semanas.
O uso de inibidores do SRAA foi associado a um risco significativamente reduzido de ruptura de aneurisma intracraniano , e isso se aplicou aos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) e aos bloqueadores dos receptores da angiotensina (BRAs) igualmente. A diminuição do risco de ruptura associado aos inibidores do SRAA persistiu nos subgrupos por idade, sexo, IMC, controle da hipertensão, monoterapia e terapia combinada e localização e tamanho dos aneurismas intracranianos. Leia sobre " Aneurisma cerebral " e " Mecanismos de ação dos anti-hipertensivos ".
Esperamos aproveitar a promessa de virologia e imunoterapia para o tratamento de uma ampla variedade de cânceres mortais . O ensaio clínico é intitulado Um Estudo de Segurança e Tolerabilidade, de Escalonamento de Dose, de Fase 1, do VAXINIA (CF33-hNIS), Administrado por Via Intratumoral ou Intravenosa como Monoterapia ou em Combinação com Pembrolizumab em Pacientes Adultos com Tumores Sólidos Metastáticos ou Avançados (MAST) . O ensaio clínico está previsto para durar aproximadamente 24 meses e é financiado a partir de orçamentos e recursos existentes.
A diretriz traz novas recomendações sobre o limite para o início do tratamento farmacológico para hipertensão, bem como recomendações sobre intervalos de acompanhamento, pressão arterial alvo a ser atingida para controle e quadro de profissionais de saúde que podem iniciar o tratamento. A diretriz fornece a base para decidir sobre iniciar o tratamento com monoterapia, terapia dupla ou combinações de pílula única, bem como orientação para países selecionarem medicamentos e algoritmos para controle da hipertensão para suas diretrizes nacionais para o manejo da hipertensão.
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