PRECAUÇÕES CEDUR RETARD

     O tratamento de crianças com Cedur® Retard não é normalmente indicado; esta indicação só deve ser feita se indispensável e após avaliação cuidadosa do fator risco-benefício.

     Distúrbios do metabolismo¹ lipídico, em muitos casos, podem ser favoravelmente alterados por modificações de hábitos alimentares, atividade física, redução de peso e tratamento adequado de outros distúrbios metabólicos porventura concomitantes (diabetes mellitus², gota³, etc.). Estas medidas deverão ser preservadas durante o tratamento com Cedur® Retard.

     A ação de Cedur® Retard varia consideravelmente em casos individuais. O tratamento deve ser prolongado, para obtenção do efeito terapêutico desejado, e o paciente periodicamente monitorizado, avaliando-se os níveis séricos de lípides e as funções hematológicas. Deve-se avaliar a ocorrência de possiveis efeitos secundários bem como a necessidade ou não do prosseguimento do tratamento. Se uma resposta adequada não for obtida em 3 a 4 meses, o tratamento deverá ser suspenso. O paciente deve seguir corretamente todas as instruções prescritas.

     Em caso de função renal⁴ reduzida, e de hipoalbuminemia⁵ (p. ex., síndrome nefrótica⁶), o emprego do Cedur® Retard deverá ser substituido por Cedur®, devido à necessidade de redução da dose e a função renal⁴ deverá ser regularmente controlada.

     Desde que estrógenos podem lever a um aumento da taxa lipídica, a prescrição de Cedur® Retard a pacientes hiperlipêmicas recebendo estrógenos ou contraceptivos contendo estrógenos deve ser feita analisando-se cada caso isoladamente.

     Dores musculares e câimbras⁷, algumas vezes acompanhadas por um aumento da CPK caracterizando um quadro clínico de rabdomiólise⁸ foram relatadas. Na maioria dos casos esta síndrome⁹ ocorre devido a uma superdosagem de bezafibrato com maior incidência¹⁰ em indivíduos com insuficiência renal¹¹.