REAÇÕES ADVERSAS CEDUR RETARD
Durante o tratamento com Cedur® Retard reações adversas podem surgir, como: perda de apetite, plenitude gástrica e náuseas1. Estes efeitos geralmente são transitórios e não requerem a suspensão do tratamento.
Cefaléia2, tontura3, urticária4, prurido5, dores musculares (tipo miosite), em casos extremos rabdomiólise6, debilidade, enfraquecimento na musculatura das extremidades com ou sem elevação simultânea da CPK também foram observados; em casos raros, foram observados distúrbios da potência, alopécia7 e aumento das transaminases.
Em pacientes portadores de insuficiência renal8, pode ocorrer um aumento dos níveis de creatinina9, porém sem sinais10 clínicos. Se as recomendações posológicas não forem cumpridas, poderá haver desenvolvimento de miotoxicidade.
Observou-se em casos isolados uma leve diminuição dos níveis de hemoglobina11, leucócitos12 e de plaquetas13, os quais voltam ao normal quando o tratamento é interrompido. Durante tratamentos prolongados mudanças no índice litogênico foram observadas em vários estudos. Em um estudo observou-se um aumento de 20% do índice litogênico, enquanto que nos outros estudos o aumento foi insignificante.
No decorrer de vários anos de uso de Cedur® Retard em milhares de pacientes, foram registrados casos isolados de desenvolvimento de cálculos biliares. Não foi possível porém estabelecer uma relação definitiva entre o uso de Cedur®
Retard e a formação de cálculos biliares, uma vez que as hiperlipidemias também levam a uma maior incidência14 de cálculos biliares.