MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO KEFLIN NEUTRO

Atenção: medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração. Frequentemente os hospitais reconstituem produtos injetáveis utilizando agulhas 40 x 12. Pequenos fragmentos¹ de rolha podem ser levados para dentro do frasco durante o procedimento Deve-se portanto inspecionar cuidadosamente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas. Agulhas 30 ou 25 x 8, embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor probabilidade de carregarem partículas de rolhas para dentro dos frascos.

KEFLIN (cefalotina sódica) - 1 g Via Intramuscular
Reconstituição: reconstituir o conteúdo do frasco-ampola com 5 mL de Água Estéril para Injeção². Se o conteúdo do frasco não se dissolver completamente, uma quantidade adicional do diluente (0,5 mL) poderá ser acrescentada e o frasco aquecido entre as mãos³. O produto reconstituído é incolor. A solução reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando conservada em temperatura ambiente. Esta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do medicamento.

Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatura ambiente (15° a 30C) ou 96 horas sob refrigeração (2° a 8°C). Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são facilmente redissolvidas mantendo-as em temperatura ambiente.

Administração: injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas nádegas⁴ (quadrante superior externo); em crianças, na face⁵ lateral da coxa⁶.

KEFLIN (cefalotina sódica) - 1 g Via Intravenosa Direta

Reconstituição: reconstituir o conteúdo do frasco-ampola com 10 mL de Água Estéril para Injeção². O produto reconstituído é incolor. A solução reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando conservada em temperatura ambiente. Esta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do medicamento.

Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatura ambiente (15° a 30°C) ou 96 horas sob refrigeração (2° a 8°C). Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são facilmente redissolvidas mantendo-as em temperatura ambiente.

Administração: injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos. A administração pode também ser feita diretamente através do tubo do equipo quando o paciente estiver recebendo soluções por via intravenosa.

KEFLIN (cefalotina sódica) 1 g - Infusão Intravenosa

Reconstituição: reconstituir o conteúdo do frasco-ampola com 10 mL de Água Estéril para Injeção² O produto reconstituído é incolor. A solução reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando conservada em temperatura ambiente. Esta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do medicamento.

Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatura ambiente (15° a 30°C) ou 96 horas sob refrigeração (2° a 8°C). Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são facilmente redissolvidas mantendo-as em temperatura ambiente.

Diluição: diluir o produto previamente reconstituído com 100 mL de Cloreto de Sódio a 0,9%, Glicose⁷ a 5%, Ringer Lactato⁸ ou Glicose⁷ a 5% em Ringer Lactato⁸.

Estabilidade após diluição: 12 horas em temperatura ambiente (15° a 30°C) ou 7 dias sob refrigeração (20 a 8°C). Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são facilmente redissolvidas mantendo-as em temperatura ambiente.

Administração: infundir durante 30 minutos.

Incompatibilidades: não se recomenda a mistura de cefalotina com outras medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilinas e cefalosporina) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadas (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de uma substância enquanto se administra a outra.

- POSOLOGIA

São fornecidas doses médias para algumas indicações. As doses são dadas em termos de cefalotina.

ADULTOS E ADOLESCENTES:

Pneumonia⁹ não complicada; infecção¹⁰ do trato urinário¹¹; furunculose com celulite¹²: 500 mg cada 6 horas, via intramuscular ou intravenosa.

Profilaxia cirúrgica (via intravenosa):

a) 2 gramas, 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia;

b) 2 gramas durante a cirurgia com duração de 2 horas ou mais;

c) 2 gramas a cada 6 horas, após a cirurgia, durante até 48 horas.

Outras infecções¹³: 500 mg a 2 g, cada 4 a 6 horas, via intramuscular ou intravenosa.

Limite de doses para adultos: 12 g por dia.

Adultos com Diminuição da Função Renal¹⁴: quando a função renal¹⁴ estiver reduzida poderá ser dada uma dose inicial de 1 a 2 gramas por via intravenosa. Após essa dose inicial, as doses devem ser reduzidas utilizando o esquema abaixo, considerando o cIearance de creatinina¹⁵: