FARMACOCINÉTICA LIQUEMINE SUBCUTÂNEO
Liquemine® é absorvido após injeção intramuscular1 ou subcutânea2, porém não após
administração oral. A ligação às proteínas3 é elevada. As proteínas3 muito básicas (protamina)
neutralizam sua ação. A concentração eficaz se eleva a 0,6 ± 0,3 UI/ml de plasma4 na terapêutica5
e a 0,05 - 0,2 UI/ ml de plasma4 na profilaxia. Uma vez que a heparina atua no sangue6, a
distribuição nos tecidos é praticamente destituída de importância clínica.
O Liquemine® não atravessa a barreira placentária nem passa para o leite materno. Por esta
razão, é considerado o anticoagulante7 de eleição durante a gravidez8 e lactação9. O endotélio10
vascular11 e o sistema reticuloendotelial captam e provavelmente promovem a degradação do
Liquemine®. Os metabólitos12 são inativos e eliminados por via renal13. A meia-vida biológica
depende da dose administrada e situa-se em uma hora com 100 UI/kg e 2,5 horas com 400
UI/kg.