ADVERTÊNCIAS BLENOXANE
BLENOXANE deve ser administrado sob supervisão de um profissional médico qualificado, com experiência no uso de agentes quimioterápicos para câncer1. Os pacientes em tratamento com o BLENOXANE devem ser observados cuidadosa e freqüentemente durante e após a terapia. A disponibilidade de recursos para o diagnóstico2 e tratamento permitem o controle da terapia e suas possíveis complicações.
BLENOXANE deve ser usado com extremo cuidado em pacientes com insuficiência renal3 significativa ou com função pulmonar comprometida.
As toxicidades pulmonares ocorrem em 10% dos pacientes tratados. Em aproximadamente 1% deles, a pneumonite4 não-específica induzida pelo BLENOXANE evolui para fibrose5 pulmonar e óbito6. A toxicidade7 pulmonar é mais freqüente em pacientes com mais de 70 anos de idade e naqueles recebendo doses totais maiores que 400 unidades. Embora esteja relacionada à idade e à dose administrada, a toxicidade7 pulmonar é imprevisível. O comprometimento renal8 constitui um fator de risco9 para a ocorrência de toxicidade7 pulmonar. A monitorização freqüente é essencial (vide REAÇÕES ADVERSAS).
Reações idiossincrásicas semelhantes à anafilaxia10 têm sido relatadas em cerca de 1% dos pacientes portadores de linfomas tratados com BLENOXANE . Como estas reações ocorrem normalmente após a primeira ou segunda dose, é necessária uma monitorização cuidadosa após estas doses (vide REAÇÕES ADVERSAS).
As toxicidade7 renal8 e hepática11, cujos primeiros sinais12 são o de deterioração das provas funcionais, são raramente relatadas; porém, estas toxicidades podem ocorrer em qualquer momento após o início do tratamento.
Gravidez13
BLENOXANE pode provocar dano fetal quando administrado em mulheres grávidas. Mulheres em idade reprodutiva devem ser alertadas para evitar a gravidez13 durante a terapia com o BLENOXANE . Se o produto for utilizado durante a gravidez13 ou se a paciente ficar grávida enquanto em tratamento com esta droga , a mesma deverá estar ciente dos riscos potenciais.