PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS ZOLTEC 150
Fluconazol, um membro de uma nova classe de agentes antifúngicos triazólicos, é um inibidor potente e específico da síntese fúngica1 de esteróides.
Fluconazol é altamente específico para as enzimas dependentes do citocromo fúngico2 P450. Dose diária de 50 mg de Fluconazol até 28 dias demonstrou não afetar as concentrações plasmáticas de testosterona nos homens ou as concentrações de esteróides em mulheres em idade reprodutiva. Fluconazol em doses de 200 a 400 mg diários não afeta de modo clinicamente significante os níveis de esteróides endógenos ou a resposta estimulada do hormônio3 adrenocorticotrófico (ACTH) em voluntários sadios do sexo masculino. Estudos de interação com antipirina indicam que Fluconazol em dose única ou doses múltiplas de 50 mg não afeta o metabolismo4 da mesma.
Administração oral e intravenosa de fluconazol demostrou atividade em uma variedade de modelos animais com infecção5 fúngica1. Foi demonstrada atividade contra micoses oportunistas, tais como infecções6 por Candida sp, incluindo candidíase7 sistêmica em animais imunocomprometidos; com Cryptococcus neoformans, incluindo infecções6 intracranianas; com Microsporum sp; e com Trichophyton sp. Fluconazol também se mostrou ativo em modelos animais de micoses endêmicas, incluindo infecções6 com Blastomyces dermatitides, com Coccidioides immitis, incluindo infecções6 intracranianas; e com Histoplasma capsulatum em animais normais ou imunodeprimidos.