ADVERTÊNCIAS ZOLTEC 150
Em raros casos, assim como com outros azólicos, anafilaxia1 tem sido relatada com o uso de Fluconazol.
Alguns pacientes têm desenvolvido raramente reações cutâneas2 esfoliativas, tais como Síndrome3 de Stevens-Johnsons e necrólise epidérmica tóxica4, durante o tratamento com fluconazol.
Pacientes com AIDS são mais predispostos a desenvolver reações cutâneas2 severas a diversas drogas. Caso ocorra "rash5" que seja considerado como atribuível ao Fluconazol, o medicamento deve ser descontinuado e terapia posterior com este agente deve ser desconsiderada.
Fluconazol tem sido associado com raros casos de toxicidade6 hepática7 severa incluindo fatalidades, inicialmente em pacientes com enfermidade de base severa. Em casos de hepatotoxicidade8 associada ao fluconazol, não foi observada qualquer relação com a dose total diária, duração do tratamento, sexo ou idade do paciente. A hepatotoxicidade8 causada pelo fluconazol tem sido geralmente reversível com a descontinuação do tratamento. Pacientes que apresentam testes de função hepática7 anormais durante o tratamento com fluconazol devem ser monitorados para verificar o desenvolvimento de danos hepáticos mais graves. Fluconazol deve ser descontinuado se houver o aparecimento de sinais9 clínicos ou sintomas10 relacionados ao desenvolvimento de danos hepáticos que possam ser atribuídos ao fluconazol.