PRECAUÇÕES AMPHOCIL
Pacientes diabéticos: Deve ser observado que cada frasco-ampola de AMPHOCIL 50 mg contém 970 mg de lactose1 monoidratada e cada frasco-ampola de AMPHOCIL 100 mg contém 1.940 de lactose1 monoidratada. Pacientes em diálise2 renal3: AMPHOCIL deve ser administrado somente no final de cada período de diálise2. Eletrólitos4 séricos, particularmente potássio e magnésio, devem ser regularmente monitorizados.Gravidez5: Estudos de toxidade reprodutiva em animais com AMPHOCIL não demonstram evidências de danos ao feto6. Embora a substância ativa, anfotericina B, tenha sido largamente utilizada por muitos anos sem conseqüências danosas aparentes, não há evidências adequadas da segurança na gravidez5 humana. Entretanto é recomendado que a administração de AMPHOCIL seja evitada na gravidez5, a menos que os benefícios previstos para a paciente superem os riscos potenciais para o feto6. Lactação7: Não é conhecido se a anfotericina B é excretada pelo leite humano.
Deve-se considerar a descontinuação da amamentação8 durante tratamento com AMPHOCII. Uso pediátrico: Um número limitado de pacientes pediátricos foi tratado com AMPHOCIL, utilizando doses diárias (mg/kg) similares àquelas para adultos. Não houve relatos de eventos adversos incomuns. Uso em idosos: Um número limitado de pacientes idosos foi tratado com AMPHOCIL; os dados disponíveis não indicam a necessidade de recomendações específicas de posologia ou precauções em pacientes idosos.