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O Secnidazol é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Atinge a concentração plasmática máxima dentro de 3 horas. Sua meia-vida é cerca de 20 horas. Atravessa a barreira placentária e é excretado no leite materno. Sua eliminação ocorre essencialmente pela urina1 (16% da dose ingerida é eliminada em 72 horas).
- INDICAÇÕES
TECNID (Secnidazol) está indicado nos casos de Tricomoníase, Amebíase intestinal e hepática2 e Giardíase.
- CONTRA-INDICAÇÕES:
TECNID (Secnidazol) está contra-indicado em casos de hipersensibilidade aos derivados imidazólicos ou à qualquer um dos componentes da fórmula, em casos de suspeita de gravidez3 (nos três primeiros meses desta) e aleitamento.
- ADVERTÊNCIAS:
Como acontece com outros imidazólicos, deve-se evitar a ingestão de bebidas alcóolicas durante o tratamento com Secnidazol. As posologias devem ser diminuídas de acordo com o valor da depuração plasmática da creatinina4 em pacientes com comprometimento renal5. Pode ocorrer sensibilidade cruzada com outros antifúngicos (cetoconazol, itraconazol e miconazol). O risco/benefício deve ser avaliado em situações clínicas como: hipersensibilidade aos imidazólicos, gravidez3, comprometimento das funções hepática2 e renal5. Recomenda-se a monitorização periódica quanto às concentrações plasmáticas de uréia6, creatinina4 e da função hepática2.
- INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Evitar a ingestão concomitante de Secnidazol com: dissulfiram (risco de surto delirante, estado confusional) e varfarina (aumenta o efeito anticoagulante7). No caso do uso concomitante com anticoagulantes8 orais, recomenda-se controles freqüentes da taxa de protrombina9 e adaptação posológica de anticoagulantes8 orais durante o tratamento com secnidazol e 8 dias após o seu término. Pode ocorrer efeito antabuse10 se ingerido concomitantemente com bebidas alcóolicas. Há evidências que a fenitoína pode acelerar o metabolismo11 dos imidazólicos. As concentrações plasmáticas dos imidazóis são diminuídas pela administração de fenobarbital, com uma conseqüente redução na efetividade dos imidazóis. A cimetidina pode aumentar a concentração de imidazóis. Os médicos deverão observar que, embora estudos de interações medicamentosas com outras drogas não tenham sido realizados, tais interações poderão ocorrer.
- REAÇÕES ADVERSAS/EFEITOS COLATERAIS12: Podem ocorrer reações adversas, tais como : distúrbios digestivos; náuseas13, gastralgia14, alteração do paladar15 (gosto metálico), glossites, estomatites, erupções urticariformes e leucopenia16 moderada, mas reversíveis com a suspensão do tratamento. Mais raramente, podem ocorrer: vertigens17, fenômenos de incoordenação e ataxia18, parestesias19 e polineurites sensitivo motoras.
- POSOLOGIA
• Tricomoníase: Adultos : Dose unitária de 2 g (2 comprimidos de 1000 mg) ; a mesma dose para o cônjuge. • Amebíase intestinal e giardíase: Adultos : Dose única de 2 g ( 2 comprimidos de 1000 mg) ; Crianças : Suspensão : dose única de 30 mg/kg/dia (máximo de 2 g ), ou seja, 1 ml/kg de peso, tomada única. • Amebíase hepática2: Crianças : Suspensão : Dose única diária de 30 mg/kg/dia ( máximo de 2 g ), durante 5 a 7 dias, ou seja, 1 ml/kg de peso durante 5 a 7 dias. Instruções para preparo da suspensão: 1) Rompa o lacre do frasco; 2) Adicione a água filtrada no frasco com o pó até a marca indicada no rótulo; 3) Agite vigorosamente até homogeneização da solução; 4) Meça o volume indicado no frasco medida; 5) Após reconstituição, guarde em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente. 6) Desprese o produto após 7 (sete) dias da resconstituição.
- Advertências e Recomendações para Pacientes20 com idade superior a 65 anos: Até o momento, não existe qualquer restrição para o uso do medicamento nesta faixa etária.
- SUPERDOSAGEM:
Quando ocorrer superdose, o tratamento a ser adotado, inclui, se necessário, medidas de suporte e lavagem gástrica21. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA