GRAVIDEZ HYZAAR

Quando utilizadas durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez¹, as drogas que atuam diretamente no sistema renina-angiotensina podem causar danos e até morte do feto² em desenvolvimento. Quando há confirmação da gravidez¹, a terapia com HYZAAR deve ser descontinuada o mais rapidamente possível. Embora não haja muita experiência com o uso de HYZAAR em mulheres grávidas, estudos em animais com losartan potássico demonstraram danos fetal e neonatal e morte. Acredita-se que o mecanismo seja farmacologicamente mediado pelos dos efeitos sobre o sistema renina-angiotensina. Nos seres humanos, a perfusão renal³ fetal, que depende do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina, começa no segundo trimestre; assim, o risco para o feto² aumenta se HYZAAR for administrado durante o segundo ou terceiro trimestres da gravidez¹. As tiazidas cruzam a barreira placentária e aparecem no sangue do cordão umbilical⁴. A utilização rotineira de diuréticos⁵ em mulheres grávidas sadias não é recomendada e expõe a mãe e o feto² a riscos desnecessários, incluindo icterícia⁶ fetal ou neonatal, trombocitopenia⁷ e outras possíveis reações adversas relatadas no adulto. Diuréticos⁵ não previnem o desenvolvimento de toxemia⁸ na gravidez¹ e não há evidência satisfatória de que eles sejam úteis no tratamento da toxemia⁸.