INFORMAÇÕES AO PACIENTE LIBERAN
Ação esperada do medicamento: LIBERAN® contém cloreto de Betanecol importante no tratamento da retenção urinária1 (funcional) aguda em pós-operatório e pós-parto e, da retenção urinária1 causada pela atonia neurogênica da bexiga2.
Cuidados de armazenamento: LIBERAN® comprimidos e LIBERAN® solução injeção3 cutânea4, devem ser mantidos em suas embalagens originais, na temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C para os comprimidos, e entre 20°C a 40°C para a solução injetável), e ao abrigo da luz e da umidade.
Prazo de validade: Não utilize medicamento com prazo de validade vencida. Observe o prazo de validade impresso na embalagem e é de 24 meses após a data de fabricação.
Gravidez5 e lactação6: Informe seu médico a ocorrência de gravidez5 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. O uso durante a gravidez5 ou a amamentação7 somente deve ser feito sob estrito controle e acompanhamento médico devido aos riscos potenciais.
Cuidados de administração: Siga rigorosamente as recomendações de seu médico e a dosagem prescrita. Não aumente as dosagens nem altere o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Tome os comprimidos de preferência duas horas após as refeições, com um copo cheio de água.
A solução estéril é somente para injeção subcutânea8 e jamais deverá ser aplicada por outras vias para evitar as reações adversas severas. Os sintomas9 de reações adversas devem ser tratados em meio hospitalar, principalmente quando ocorrerem após a injeção subcutânea8.
Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Reações Adversas: Informe seu médico se ocorrer qualquer reação desagradável durante o tratamento. As reações mais comuns são dor de cabeça10, náuseas11, cólicas12, diarréia13, queda de pressão, rubor das faces e sensação de calor.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Ingestão concomitante com outras substâncias: Não tome qualquer outro medicamento a não ser por indicação e com o conhecimento de seu médico.
Contra-indicações e precauções: Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. LIBERAN® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade ao BETANECOL ou que apresentem hipertireoidismo14, úlcera péptica15, asma16, doenças nas coronárias, pressão baixa, epilepsia17 ou parkinsonismo. Informe seu médico caso apresente qualquer uma das doenças citadas ou tenha sido submetido recentemente a cirurgias gastrointestinais ou da bexiga2.
LIBERAN® somente pode ser administrado a crianças quando o médico avaliar e decidir sobre a necessidade da utilização do medicamento.
Mantenha-se sob o controle de seu médico e faça regularmente todos os exames solicitados.
O produto LIBERAN® 25 mg contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma16 brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao Ácido Acetilsalicílico.
Riscos da auto-medicação:
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE18.