a dose inicial recomendada de Ávapro é de 150 mg uma vez ao dia. Pacientes, que necessitam de redução adicional da pressão arterial¹ deverão ter a dose titulada para 300 mg uma vez ao dia. Um diurético² em dose baixa pode ser adicionado, caso a pressão arterial¹ não seja controlada pelo Ávapro isoladamente. A hidroclorotiazida demonstrou um efeito aditivo. Pacientes, cujo tratamento demonstrou-se inadequado com a dose máxima recomendada de 300 mg uma vez ao dia, provavelmente não obterão benefícios adicionais com doses diárias mais altas ou divididas em duas vezes. Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos ou com insuficiência hepática³ ou renal⁴ leve a grave. Ávapro pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos. Ávapro pode ser administrado com ou sem a presença de alimentos. Pacientes com depleção⁵ de sal e de volume: em pacientes com hiponatremia⁶ ou hipovolemia⁷ (por exemplo, pacientes tratados vigorosamente com diuréticos⁸ ou submetidos à hemodiálise⁹), recomenda-se uma dose inicial mais baixa de Ávapro (75 mg). Superdosagem: não há dados disponíveis com relação a superdose no homem. No entanto, doses diárias de 900 mg/dia por 8 semanas foram bem toleradas. As manifestações mais prováveis de superdose esperadas são a hipotensão¹⁰ e a taquicardia¹¹; pode ocorrer também bradicardia¹². A irbesartana não é removida do organismo por hemodiálise⁹. No controle da superdose, considerar as possibilidades de interações múltiplas da droga, interações droga-droga, e uma cinética¹³ inesperada da droga no paciente. Determinações laboratoriais dos níveis séricos da irbesartana não estão amplamente disponíveis, e tais determinações não têm um papel estabelecido no controle da superdose de irbesartana.