pacientes com conhecida hipersensibilidade ao etoposido ou a qualquer outro componente da fórmula. Etoposido não deve ser administrado a pacientes com mielodepressão grave induzida por tratamento quimioterápico anterior ou radioterapia¹, exceto quando os benefícios justificarem os riscos. Etoposido não deverá ser administrado a pacientes com infecções² não controladas. Gravidez³ e lactação⁴: Etoposido pode causar dano fetal administrado a mulheres grávidas. Se o Etoposido for utilizado durante a gravidez³ ou se a gravidez³ ocorrer durante o tratamento, a paciente deverá ser advertida do risco potencial sobre o feto⁵. Mulheres em idade fértil deverão ser aconselhadas a evitar a gravidez³. Não se sabe se a droga é excretada no leite materno, no entanto, como muitas drogas são excretadas no leite e pelo potencial do Etoposido em provocar graves efeitos colaterais⁶ em lactentes⁷, deve-se optar por interromper a amamentação⁸ ou descontinuar a droga, levando-se em conta os benefícios da droga para a mãe.